Хх-синдром

Зустрічається рідко, частота його становить від 1 до 10% частоти синдрому Клайнфелтера. Клінічно майже не відрізнити від синдрому Клайнфелтера, однак при ХХ-каріотипі затримка розумового розвитку зустрічається набагато рідше, ніж при синдромі Клайнфелтера.

У постпубертатном періоді при гістологічному дослідженні тканини яєчка знаходять такі ж зміни, як при синдромі Клайнфелтера. У хворих позитивний статевий хроматин, а каріотип відповідає 46 XX. Деякі вважають цю патологію особливою формою синдрому Клайнфелтера.

Лікування проводиться аналогічно лікуванню синдрому Клайнфелтера.

Наші статті по темі:

1. Гідропексіческій синдром
2. Лікування порушення статевого диференціювання
3. Синдром Каллмена
4. Синдром неповної маскулінізації
5. Синдром Шерешевського-Тернера
6. Сертоли-клітинний синдром (синдром дель Кастільо)
7. Синдром Клайнфелтера (дисгенезия сім'яних канальців)
8. Природжений первинний гіпогонадизм
9. Синдром Бабинського-Фреліха (адипозогенитальная дистрофія)
10. Нунен синдром
11. Марфана синдром
12. Гігантизм
13. Синдром Фанконі
14. Нефротичний синдром вроджений
15. Клайнфёлтера синдром
16. Гипогонадизм
17. Фенотип
18. Сеча
19. Патогенез нефротичного синдрому
20. Епілептиформні синдром
21. Альпорта синдрому
22. Енцефалічний синдром