гипогенитализм), патологічний стан, обумовлений зниженою секрецією статевих гормонів і характеризується слабким розвитком статевих органів і вторинних статевих ознак. Його клінічна картина обумовлена недостатністю статевих гормонів в організмі, він може бути первинним (при патології самих статевих органів) і вторинним внаслідок ураження інших ендокринних залоз - гіпофіза, гіпоталамуса, щитовидної залози, наднирників та ін. Клінічні прояви гіпогонадизму залежать не тільки від ступеня недостатності в організмі статевих гормонів, але і від періоду життя, в якому виникло захворювання. Розрізняють ембріональні, допубертатного і Постпубертатние форми гіпогонадизму. Ембріональні форми проявляються анархізмом, крипторхізм або Клайнфелтера синдромом Гипогонадизм, що виник в ранньому ембріональному періоді (до 20 тижнів) призводить до гермафродитизму. Допубертатного форми супроводжуються формуванням євнухоїдний (див. Євнухоїдизм) пропорцій тіла і недостатністю або відсутністю вторинних статевих ознак. Постпубертатние (у зрілому віці) форми характеризуються зникненням вторинних статевих ознак і порушенням статевих функцій. Найбільше значення для появи первинного гіпогонадизму мають запальні процеси в яєчках, найчастіше орхіт. Вторинний гіпогонадизм найчастіше виникає внаслідок первинної гонадотропной недостатності, яка може поєднуватися з недостатністю інших гормонів гіпофіза. Допубертатного і Постпубертатние форми гіпогонадизму успішно лікуються в більшості випадків за допомогою гормональних препаратів. Діагностика проводиться на підставі даних огляду хворого, результатів генетичного дослідження - визначення статевого хроматину (каріотипу, визначення рівня гонадотропінів у крові), рентгенограми черепа та інших відділів скелета.
Найцікавіші новини