Є й вроджені форми вторинного гіпогонадизму при порушеннях ембріонального розвитку гіпофіза. У плазмі у цих хворих відзначається низький рівень гонадотропінів (лютеїнізуючого гормону і фолікулостимулюючого гормону) і тестостерону.
Гіпогонадотропний гипогонадизм характеризується зменшенням розмірів яєчок за рахунок гипопластических і атрофічних змін паренхіми органу. Насінні канальці зменшені в розмірах, позбавлені просвіту, вистелені клітинами Сертолі. Сперматогонії зустрічаються рідко. Сперматогенез, якщо і спостерігається, то тільки до стадії сперматоцитов 1-го порядку.
В інтерстиції зустрічаються лише попередники клітин Лейдіга. Виразність симптомів гіпогонадизму залежить від ступеня недостатності функції гіпофіза і від віку, в якому виникло захворювання.
Природжений вторинний гіпогонадизм представлений наступними синдромами:
1) синдром Каллмена;
2) ізольований дефіцит лютеїнізуючого гормону;
3) гіпофізарний нанізм;
4) краніофарингіома;
5) синдром Меддок.
Найцікавіші новини