» » Імунна реактивність і головний комплекс гістосумісності


Імунна реактивність і головний комплекс гістосумісності

Імунна реактивність і головний комплекс гістосумісності
Взаємодія імунокомпетентних клітин відбувається на основі подвійного розпізнавання. Т-лімфоцити розпізнають чужий Аг тільки в тому випадку, якщо «переконаються», що він «представлений» своєю клітиною в комплексі зі своїм «Ia-АГ». Отже, Т-лімфоцит одночасно розпізнає не тільки чужий, але і свій Аг. Аг HLA-DR, DQ і DP функціонують в генетичному обмеження імунної відповіді.

HLA-DR функціонують в генетичному обмеженні розпізнавання Аг і взаємодії макрофаг / моноцит, що представляють «Аг - хелпер / ампліфікатор». Ключову роль у взаємодії «Т-кілер - мішень» грають HLA-Ar I класу, можливо, HLA-Ar II класу. HLA-Ar I класу і II класу (HLA-D [DR, DP]) працюють у взаємодії «Т-супресор - Т-хелперів / ампліфікатор».

Аг I і II класів можуть виявитися мішенями для Т-кілерів. Причому суттєво, що якщо Т-кілери реагують проти Аг I класу, то Т-хелпери можуть виконувати допоміжну функцію для Т-кил-леров і пряму киллерную функцію проти Аг II класу. У меншій мірі вони можуть виявитися кілерами і проти Аг I класу .. В даний час передбачається роль Т-хелперів у відторгненні трансплантата. Природно, в подібному процесі працюють і Т-кілер-ні клеткі.Разлічние Аг гістосумісності регулюють функції різних імунних клітин і розгортання реакцій імунної системи. Так, за наявності у обстежуваного пацієнта алеля HLA-B27 відзначається зниження кількості Т-клітин з фенотипом хелперів-індуктив-рів, що поєднується з високим рівнем нейтрофільоз, лімфопенія-їй, пригніченням здатності макрофагів синтезувати ІЛ-1. При HLA-B35 часто зустрічається зменшення вмісту кілерів-суп-ресори, зі стимуляцією інтенсивності РБТЛФГА. При HLA-B13 реєструється високий рівень кортизолу в крові, при HLA-A1 - він низький, при HLA-B8 експресії відзначається висока хемотаксі-чна (хемотаксіс- спрямований рух клітин на градієнт хімічної речовини - хемоаттрактанта) активність нейтрофілів, HLA-DR асоціюється з придушенням функції Т-супресорів і т. д.



При різних патологічних станах виявляються деякі особливості пов'язаності імунних показників з генетичними маркерами. Наприклад, наявність у пацієнтів з бронхіальною астмою Аг HLA-DR5 збігається зі зниженням вмісту загальних Т-клітин і Т-хелперів, HLA-DR4 - зі зменшенням кількості В-лімфоцитів і активованих Т-клітин. Експресія HLA-DR3 пов'язана з недостатністю супрессорного ланки імунітету. Більше того, HLA-DR1 є маркером високого рівня імунних параметрів при даній патології (Е.Н. Бараболова, 1994).



У хворих з аутоімунними захворюваннями виявлено, що пригнічення субпопуляції неспецифічних Т-супресорів пов'язано з наявністю у фенотипі пацієнтів Аг HLA-B8 і DR3. З іншого боку, діти, хворі на системний червоний вовчак, що володіють Аг HLA-B35, мали менш пригноблений рівень активності Т-супресорів в порівнянні з групою, що не має HLA-B35. Крім того, у останньої був суттєво знижений рівень відповіді на поліклональних активацію. При аутоімунної патології відзначається зниження активності природних кілерів при наявності в фенотипі HLA-B7 і HLA-DR2 Аг.

У представників різних рас, національностей та ін. Відзначається певний зв'язок репертуару імунних показників з генетичними маркерами. Так, у жителів Москви встановлена асоціація виражених відхилень від середнього значення активності природних кіллеров- при HLA-B8 + - підвищення, при HLA-B8 - зниження. У жителів Самаркандської області такої закономірності не було (PM Хаитов та ін., 1991). У той же час у жителів Самарканда зареєстрована чіткий взаємозв'язок зниженого відповіді лімфоцитів на ФГА і Кон-А, а у жителів Москви він був істотно вище.


Найцікавіші новини


Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!