Життєвий цикл лімфоцитів

Лімфоцити є головним клітинним елементом імунної системи організму. У процесі лімфопоезу із загальної клітини розвиваються 2 класу лімфоїдних клітин. Одна відокремилася клітина мігрує з кісткового мозку в тимус, де під впливом гормоноподібної речовини - тирозину - диференціюється в Т-клітини, що надходять потім в циркуляцію і в периферичні лімфоїдні органи (лімфовузли, селезінку, мигдалики, лімфатичну тканину кишечника), інша в кістковому мозку перетворюється у В-клітину, попередники якої мігрують в кров і лімфатичні органи. Подальша диференціювання Т-клітин в ефекторні Т-лімфоцити в антителопродуцирующих плазматичніклітини залежить від антигену. Т-лімфоцити і частина В-лімфоцитів знаходяться в постійному русі по периферичної крові і тканинної рідини. Рівень функціональної диференціювання лімфоцитів не завжди можна визначити морфологічно в світловому мікроскопі, морфологічні відмінності властиві лише імунобластів - бласттрансформірованному під впливом антигену лімфоцити.

Т-лімфоцити відповідальні за поширення чужих антигенів, відторгнення чужорідних і власних клітин, модифікованих антигенами. Вони діляться на кілька субклассов - кілери, хелпери, ефектори гіперчутливості уповільненого типу, супресори.

Система В-лімфоцитів також підрозділяється на безліч дрібних функціональних підсистем, здатних реагувати з різними антигенами. Подібна спеціалізація (клональная селекція) забезпечує продукцію близько мільйона різних антитіл. На частину антигенів (тімуснезавісімих) В-лімфоцити відповідають самостійно, на більшість інших (тімусзавісімие АГ) гуморальну відповідь можливий за умови кооперування В-клітин з Т-клітинами (і макрофагами) і отримання від Т-лімфоцитів (Т-В-хелперів) додаткового сигналу.

При первинній зустрічі з антигеном антителопродуцирующих нащадки В-клітин синтезують на початку (2-4 дні після імунізації) антитіла, пов'язані з IgM, потім (4-7 день), якщо доза антигену велика, відбувається синтез антитіл класу IgG і в кінцевій стадії - IgF. Крім того, при первинному відповіді утворюється клон В-лімфоцитів, що володіє пам'яттю. При вторинної імунної стимуляції на більшість антигенів виробляються антитіла класу IgG.

Функціональна різнорідність лімфоцитів при морфологічному схожості ускладнює вивчення їх кінетики. Проте радіоізотопними методами встановлено існування двох популяцій лімфоцитів - коротко- і довгоживучих. Тривалість життя перших близько 4 днів, друге - в середньому близько 170 днів. Короткоживучі форми складають близько 30% всіх лімфоцитів периферичної крові. Більшість В-клітин належить до короткоживущим, а Т-клітини (крім Т-супресорів) - до тривало живуть лімфоцитам.

Методи ідентифікації різних класів і субклассов лімфоцитів засновані на виявленні клітинних рецепторів - поверхневих мембранних структур, що володіють здатністю спонтанно пов'язувати деякі індикаторні клітини або молекули.

Розподіл Т- і В-лімфоцитів в периферичної крові людини наступне: 25-30% складають В- і 60% - Т-клітини. Лімфоцити, на яких не виявляються ні Т-рецептори, ні В-рецептори, названі нульовими, зміст яких в периферичної крові близько 10%. Припускають, що до нульових клітинам належать попередники Т-, В-лімфоцитів.

Наші статті по темі:

1. Удосконалення імунітету з віком
2. Функції імунної системи
3. Антігенпредставляющіе клітини
4. Т-лімфоцити 2
5. Імунологічна пам'ять
6. Ознаки імунної відповіді
7. Лімфоїдна тканина слизових оболонок і шкіри
8. Лімфатичні вузли
9. Імунокомпетентні клітини
10. Т-клітини периферії
11. Різні типи організації лімфоїдної тканини
12. Розподіл лімфоїдної тканини в організмі. Міграція
13. Інтерлейкін-5
14. Інтерлейкін-3
15. Т-лімфоцити
16. В-лімфоцити
17. Імуноглобуліни
18. Особливості функцій імунної системи
19. Взаємодія огрядних клітин з лімфоцитами і макрофагами
20. Лімфоцити епідермісу
21. Молекулярно-клітинні механізми розвитку, функціонування та розвитку тимуса
22. Основні учасники каскаду алергічних реакцій.