Взаємодія огрядних клітин з лімфоцитами і макрофагами

Гладкі клітини належать до групи так званих допоміжних клітин імунної системи. Вони беруть участь у диференціюванні Т-лімфоцитів. Припускають, що продукується огрядними клітинами інтерлейкін-4 сприяє диференціювання Т-хелперів 2-го типу. Т-лімфоцити розпізнають фрагменти антигену, вбудовані в ауто-логічні молекули головного комплексу гістосумісності, і є найважливішою ланкою протипухлинного імунітету. В-лімфоцити, крім участі в гуморальній імунній відповіді, так само як і макрофаги, виконують антігенпредставляющімі функцію.

У карциномах молочної залози була виявлена зворотна кореляційний зв'язок між вмістом в тканини огрядних клітин і С068-іммунопозітівних макрофагів. Ця залежність може бути обумовлена спектром продукуються огрядними клітинами і макрофагами цитокінів. Однією з таких ключових молекул є інтер-Лейкин-10, який впливає на диференціювання тучних клітин і макрофагів з кістковомозкових попередників. Позитивна кореляційний зв'язок був виявлений між кількістю макрофагів, Т- і В-лімфоцитів в пухлини. Залежності між вмістом в тканини огрядних клітин і лімфоцитів (СБ20-имму-нопозітівних В-лімфоцитів і СОЗ-іммунопозітівних Т-лімфоцитів) виявлено не було.

Наші статті по темі:

1. Життєвий цикл лімфоцитів
2. Супресія імунної відповіді
3. Гіперчутливість уповільненого типу
4. Фактори, що визначають імунні відхилення
5. Антігенпредставляющіе клітини
6. Т-лімфоцити 2
7. Імунологічна пам'ять
8. Ознаки імунної відповіді
9. Імунокомпетентні клітини
10. Імунологічний нагляд і механізми протипухлинного імунітету
11. Інші цитокіни
12. Інтерлейкін-8
13. Інтерлейкін-5
14. Інтерлейкін-3
15. Глюкокортикоїди
16. Імуноглобуліни
17. Особливості васкуляризації тканини при вікових та фіброкистозною змінах молочної залози
18. Морфофункціональні особливості огрядних клітин при вікових змінах та вікової патології молочної залози
19. Гладкі клітини та інформаційні механізми порушення міжклітинних взаємодій при гіперпластичних процесах
20. Участь огрядних клітин в нейроіммуноендокрінних механізмах вікової патології
21. Біохімічні фенотіпи огрядних клітин
22. Основні учасники каскаду алергічних реакцій.