Участь огрядних клітин в нейроіммуноендокрінних механізмах вікової патології

Гладкі клітини залучені в патогенез великого числа хронічних захворювань, багато з яких (артрит, атеросклероз, пухлинні процеси) найбільш часто зустрічаються в літньому віці. Так, наприклад, ТС-гладкі клітини, секретуючи хімаз і триптазу, руйнують ліпопротеїди високої щільності, що надає проатерогенного ефект. При такому аутоімунному захворюванні, як ревматоїдний артрит, гладкі клітини виступають як посередники між аутоантителами, розчинними медіаторами та іншими молекулами, які беруть участь у розвитку запалення. Під дією мікрооточення (зокрема IL-1, що виділяється макрофагами) вони активують лейкоцити, а також виділяють ферменти, що викликають деструктивні процеси в оточуючих тканинах. При вивченні функціональної активності тучних клітин в щитовидній та паращитовидних залозах в нормі і при гіперпластичних процесах Н. Akasu, О. Kawanami було встановлено, що огрядні клітини пов'язані з продукцією гормонів в залозах. У відповідь на дію тиреотропного гормону (ТТГ) відбувається дегрануляція періневраль-но розташованих гладких клітин щитовидної залози і виділилися гістамін і серотонін викликають посилення гормональної секреції клітин фолікулярного епітелію. In vitro було доведено, що фолікулярні клітини мають гістамінові рецептори.

У нормі в паращитовидних залозах були описані нечисленні популяції огрядних кліток, розташовані в сполучної і жировій тканинах. При гіперплазії і Аденоматозні ураженні відзначається поява великої кількості огрядних клітин в проли-ферірующем паренхиматозном компоненті. Функція огрядних клітин в молочній залозі до кінця не з'ясована. У молочній залозі з віком відбуваються значні структурні і біохімічні зміни, перерозподіл вмісту речовин, необхідних для підтримки гомеостазу. Однак ці зміни, які виявляються в нормі в різні вікові періоди та при патологічних процесах, що виникають з віком (що нерідко є передраковими), ще недостатньо вивчені. Кількість огрядних клітин в тканини молочної залози розглядають як показник, що характеризує стан епітеліальної проліферації. Т. В. Zhuravleva і Е. L. АЬга-kova відзначають зміну співвідношення клітин строми (огрядних клітин, макрофагів, еозинофілів та ін.) В молочній залозі при вікових інволютивних, дисгормональних перебудовах і пухлинах.

Кількісна оцінка вмісту тучних клітин в тканини молочної залози при доброякісних і злоякісних процесах в ній проведена Y. Kashiwase et al. Було встановлено, що в інтраканалікулярне фіброаденомах кількість огрядних клітин було достовірно менше в порівнянні з переканалікулярнимі фіброаденома і фиброаденоматозом. Злоякісні пухлини молочної залози відрізнялися великим вмістом в них гладких кліток у порівнянні з доброякісними. При цьому усередині групи злоякісних новоутворень скірозний форма раку характеризувалася найбільшим вмістом огрядних клітин. У тканинах, що оточують пухлину, зміст огрядних клітин було значно нижче, ніж в пухлинному вузлі. Ці дані є непрямим свідченням зміни міжклітинної сигналізації в зростаючих тканинах пухлин та дисгормональних проліфератов. Відмінності в біохімічному складі огрядних клітин, що належать доброякісним і злоякісним пухлинам молочної залози, були показані в дослідженні JP Kankkunen et al. Ставлення ТС і Т-огрядних клітин в тканини молочної залози при доброякісних процесах в ній становило 1: 1. У злоякісних пухлинах це відношення зміщувалося в сторону тріптазсодержащіх клітин і становило 1: 2-1: 3. Акумуляція Т-огрядних клітин відзначалася в так званій зоні інвазії, на кордоні з гістологічно незміненій тканиною.

Наші статті по темі:

1. Гормонально-активні пухлини підшлункової залози
2. Рак щитовидної залози
3. Синтез, секреція та метаболізм тиреоїдних гормонів
4. Пухлини плеври
5. Цитологічна діагностика.
6. Ультразвукова анатомія молочних залоз
7. Особливості будови раку молочних залоз, обумовлені лікуванням
8. Антителозависимой механізми захисту
9. Інтерлейкін-4
10. Особливості васкуляризації тканини при вікових та фіброкистозною змінах молочної залози
11. Морфофункціональні особливості огрядних клітин при вікових змінах та вікової патології молочної залози
12. Гладкі клітини та інформаційні механізми порушення міжклітинних взаємодій при гіперпластичних процесах
13. Микроциркуляторное русло як ефекторні ланка біологічно активних речовин при гіперпластичних процесах
14. Взаємодія огрядних клітин з лімфоцитами і макрофагами
15. Морфофункціональна характеристика огрядних клітин
16. Біохімічні фенотіпи огрядних клітин
17. Функціональна морфологія нейроендокринних клітин шлунково-кишкового тракту та її взаємозв'язок з проліферацією і апоптозом епітеліоцитів при старінні
18. Основні типи ендокринних клітин шлунка і кишечника
19. Нейроіммуноендокрінная регуляція проліферативної активності тимоцитів людини
20. Мелатонін-продукують гастроінтестинальні клітини в моделях передчасного старіння
21. Екстрапінеальний синтез мелатоніну
22. Як виявляються харчові алергічні реакції?