» » Нейроіммуноендокрінная регуляція проліферативної активності тимоцитів людини


Нейроіммуноендокрінная регуляція проліферативної активності тимоцитів людини

Нейроіммуноендокрінная регуляція проліферативної активності тимоцитів людини
Відомості про локалізацію пептидних гормонів, таких як АКТГ, СТГ, ТТГ, ендорфіни та ін., В клітинах імунної системи були отримані ще в 80-х рр. XX ст. Пізніше було встановлено, що не тільки огрядні клітини виробляють гістамін, але, крім них, джерелами гістаміну в організмі людини є макрофаги, моноцити і лімфоцити. Синтез гістаміну був ідентифікований в субпопуляція CD4 + і CD8 + Т-лімфоцитів у мишей, при цьому було встановлено, що Т-лімфоцити мишей продукують гістамін de novo у відповідь на дію митогенов, а гранулоціт / макрофаг-колонієстимулюючий фактор і IL-3 істотно підсилюють продукцію гістаміну , індуковану КонА.

Нечисленні відомості про нейроендокринної диференціювання клітин тимуса були отримані при вивченні експресії в карциномах вилочкової залози і нетипових Тімом таких гормонів, як сінаптофізін, хоріонічний гонадотропін, АКТГ, кальцитонін, кальцитонін-ген-споріднений пептид і серотонін. Разом з тим питання про продукцію неспецифічних тимусних гормонів в клітинах тимуса людини в нормі залишався до кінця не вивченим. Враховуючи ці обставини, нами було проведено іммуноцітохіміческіе вивчення можливої експресії біогенних амінів і регуляторних пептидів в клітинах тимуса людини і з'ясування можливих кореляцій їх вироблення з проліферативною активністю тимоцитов. Основні результати цього дослідження зводяться до наступного. На гістологічних зрізах, забарвлених гематоксиліном-еозином, тимус дітей має дольчатое будову. У часточках чітко розрізняється коркова і мозкова речовина. Епітеліальні клітини кори нечисленні, мають витягнуту трикутну або зірчасті форму за рахунок довгих і тонких цитоплазматичних відростків, що утворюють «мережу», в якій розташовуються тімоціти коркового речовини.

Насиченість корковою зони тимуса по ядрах становить 41014 ± 462 клітки на 1 мм2 площі зрізу для дітей у віці 6 місяців-41948 + 1147 - для вікової групи 1-2 роки і 43 137 ± 762 - для групи 2-4 роки. Основна популяція проліферуючих клітин в тимусі дітей розташовується в кірковій речовині з тенденцією концентруватися в периферійній зоні часточок. У мозковій речовині лімфоцитів міститься значно менше, ніж в корі вилочкової залози. Епітеліальні клітини місцями формують добре виражені тільця Гассаля. В мозкової зоні визначається досить висока кількісна щільність клітин: 32262 + 1423 для дітей у віці 6 місяців, 34835 ± 911 - для вікової групи 1-2 роки і 33 667 ± 490 - для групи 2-4 роки, однак реакцію на PCNA і циклін А дають лише поодинокі ядра. Між часточками тимуса розташовуються тонкі прошарки сполучної тканини (септи), що містять дрібні кровоносні судини і гладкі клітини. У тимусі дітей гладкі клітини складають відносно невелику фракцію клітин (10-25 на 1 мм2) і зосереджені в сполучнотканинних междолькових септах у вигляді ланцюжків.



За даними іммуноцітохіміческіе досліджень, експресія серотоніну і соматостатину найбільш переконливо верифицируется в ПЕК, які формують тільця Гассаля, розрахунок був проведений на площу зрізу тілець Гассаля. Іммуноокрашіваніе окремих епітеліальних клітин і тілець Гассаля на гастрин виявляється менш часто. Іммунопозітівную реакцію з антитілами до глюкагону демонстрували окремі епітеліальні клітини. Вивчення параметрів проліферативної активності клітин тимуса показало наявність достовірної позитивного зв'язку (г = + 0,8- # 163-> lt; 0,05) між експресією PCNA і цикліну А в ядрах тимоцитів коркового речовини, а також негативної кореляції (г = -0,9- jdlt; 0,01) між індексами проліферації в кірковій і мозковій речовині вилочкової залози .



Крім того, в процесі дослідження отримані відомості про кореляційних зв'язках між експресією серотоніну і соматостатину в епітеліальних клітинах тілець Гассаля і проліферативною активністю тимоцитов людини за індексом PCNA. Мабуть, виявлені кореляційні зв'язки відображають процес морфофункціонального дозрівання тимуса. При цьому простежується чітка тенденція до посилення з віком експресії серотоніну в епітеліальних клітинах, зростанню проліферативної активності тимоцитів в кірковій речовині, зниженню індексів проліферації в мозковій речовині. Однак експресія соматостатина ПЕК в постнатальному онтогенезі знижується. Отримані дані підтверджують відомості про мі-тогенном дії ендогенного серотоніну на проліферацію лімфоїдних клітин і інгібірує, на цей процес соматостатина. Іммуноцітохіміческіе дослідження дозволило також виявити в різних субпопуляція тимоцитов людини, що знаходяться на різній стадії диференціювання, наступні гормони: в попередниках Т-лімфоцитів (CD4-CD8-) містяться серотонін і мелатонін- в незрілих кортикальних клітках (CD4 + CD8 +) виявлений тільки серотонін, в зрілих мозкових клітинах виявлено серотонін, мелатонін, В-ендорфін і гістамін.

Отримані дані свідчать про експресії різних гормонів в клітинах тимуса людини, демонструючи тим самим високу поліфункціональну ендокринну активність цього органу. Виявлення чітких кореляцій між експресією тих чи інших гормонів і проліферативною активністю тимоцитов відображає важливу участь нейроіммуноендокрінних механізмів в паракрінной регуляції локального гомеостазу тимуса.


Найцікавіші новини


Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!