» » Мелатонін-иммунореактивность клітини передміхурової залози


Мелатонін-иммунореактивность клітини передміхурової залози

Мелатонін-иммунореактивность клітини передміхурової залози
У більшості нейроендокринних клітин передміхурової залози у всіх вивчених вікових групах була відзначена виражена експресія МТ і серотоніну. Площа експресії МТ достовірно знижувалася зі збільшенням віку. Так, у людей у віці 20-30 років величина площі експресії МТ в середньому склала 5,33 ± 0,03%, що в 4 рази більше, ніж у групі старше 80 років, - 1,35 ± 0,04 (Рlt; 0,05).

Між віком пацієнтів і значеннями площі експресії МТ виявлена позитивна кореляція (= 0,06). У той же час не відзначається достовірних змін площі експресії серотоніна залежно від віку людей. Оптична щільність МТ і серотоніну досягає максимального значення у групі 20-30 років (0,35 ± 0,01 і 0,32 ± 0,02 у. Е. Відповідно), у пацієнтів похилого віку спостерігається достовірне зниження цього показника (рlt; 0 , 05). Отримані дані свідчать про достовірне зниження експресії серотоніну і МТ в нейроендокринних клітинах передміхурової залози людини зі збільшенням віку (рlt; 0,05).

Мелатонін-іммунопозітівние клітини плаценти. При імуногістохімічному дослідженні плацент у породіль різних вікових груп експресія МТ була виявлена у всіх структурних елементах ворсинчатого хоріона - сінцітіотрофобластом (СТБ), сінцітіокапіл-лярних мембранах, синцитіальних нічку і вузлах, у поодиноких клітинах строми і в ендотелії судин. Площа експресії МТ в 1-й, 3-й, 4-й і 5-й групах була достовірно менше, ніж у 2-й групі - групі порівняння (рlt; 0,05). Так, у юних породіль величина площі експресії МТ склала 0,39 + 0,01%, що в 17,7 раза менше, ніж у 2-й групі.

У жінок 29-35-річного віку площа експресії МТ майже в 2 рази менше (3,78 ± 0,04%), ніж у жінок нормального репродуктивного віку (6,89 ± 0,02%). Із збільшенням віку площа експресії МТ зменшується. Між віком матері і значеннями площі експресії МТ виявлена позитивна кореляція (6 = 0,06). Оптична щільність МТ досягає максимального значення в 2-й групі (0,34 ± 0,01 у. Е.), У жінок старше 36 років (4-я і 5-я групи) спостерігається достовірне зниження цього показника (рlt; 0, 05). Мелатонін в природних кілерів (NK-клітинах). При фарбуванні NK-клегок АЗУР-еозином в них виявлялися азурофільние гранули, які вступали в позитивну реакцію з нітратом срібла за методом Грімеліуса. Імуногістохімічне дослідження із застосуванням антисироваток дозволило виявити експресію МТ і серотоніну в NK-клітинах.



При електронно-мікроскопічному дослідженні вивчаються клітини представляли собою лімфоцити з круглим або почкообразний ядром, глибчатого хроматином. Клітини мали відносно велику цитоплазму, великі мітохондрії, ізольовані профілі шорсткого ЕПР. Крім того, виявлялися певні, характерні для даних клітин, але не для лімфоцитів взагалі, численні везикули, розкидані по всій цитоплазмі або сконцентровані в поглибленні ядра, добре розвинений пластинчастий комплекс і, нарешті, щільні осміофільние гранули, які є своєрідним маркером NK-клітин. Саме з ними пов'язана їхня основна функція. Гранули гетерогенні, кількість їх також варіює. Найбільш чітка різниця простежується між двома видами гранул. Одні з них мають електронно-щільну субстанцію, оточену щільно прилягає мембраною. В інших гранулах між щільним вмістом і мембраною знаходиться світлий ореол.

При спільному інкубуванні лімфоцитів від різних донорів більшість NK-клітин знаходилося в стані міжклітинних контактів, які проявлялися допомогою численних виростів цитоплазми. У цитоплазмі клітин спостерігалася дегрануляция. У рідкісних випадках вдалося зареєструвати явище екзоцитозу. Все це свідчить про підвищену активність NK-клітин в умовах інкубування лімфоцитів від різних донорів. Таким чином, в результаті проведеного дослідження вперше були отримані дані, що свідчать про присутність в секреторних гранулах природних кілерів високоактивних гормональних речовин - МТ і серотоніну. При старінні експресія МТ в NK-клітинах достовірно знижується, при цьому показники площі експресії і оптичної щільності знижуються майже в 2 рази. При електронно-мікроскопічному дослідженні цитоплазма багатьох NK-клітин дегранулірована.



Мелатонін в ендотеліальних клітинах. Проведені дослідження показали присутність поліморфних осміофільние гранул різної величини в ендотелії капілярів печінки, селезінки та кісткового мозку. Гранули в ендотеліальних клітинах розташовувалися поодинці і групами в цитоплазмі серед інших органоїдів - мітохондрій, рибосом, лізосом, цистерн шорсткого і гладкого ЕПР, вакуолей. Елементи пластинчастого комплексу часто виявлялися в безпосередній близькості від гранул. Розміри, форма і будова гранул були різними, однак найбільш часто зустрічалися гранули трьох типів: I тип - гомогенні електронно-щільні гранули овальної або бобовидной форми з дуже вузьким світлим обідком навколо електронно-щільної серцевини або без нього-II тип - «персневидноклітини» гранули характерного вигляду: електронно-щільна серцевина розташована центрально або зміщена до одного з полюсів з широким світлим ореолом навколо неї-III тип - великі гранули округлої форми з електронно-щільної серцевиною і тонким світлим ореолом навколо неї.

У деяких ендотеліальних клітинах гранули розташовувалися в безпосередній близькості від цитоплазматичної мембрани, зверненої в просвіт судини. Зустрічалися ділянки набряклого ендотелію, які утворювали ниркоподібне випинання, у верхівках яких розташовувалися одна або декілька секреторних гранул. Оболонка однієї з них становила єдине ціле з цитоплазматичної мембраною ендотеліальної клітини і, таким чином, електронно-щільна гранула обмежувала сполучення між цитоплазмою ендотеліальної клітини в місці випинання і просвітом капіляра по типу «пробки». В даний час розроблені об'єктивні ультраструктурні критерії, які дають підставу встановити ендокринну природу описаних нами гранул в ендотеліальних клітинах і дозволяють судити про тип синтезованих в них гормонів.

Так, виявлені гранули овальної або бобовидной форми характерні для МТ і його основного попередника - серотоніну. Подібні гранули у великій кількості містяться в ентерохромафінних клітинах шлунково-кишкового тракту, що є основним місцем біосинтезу цих речовин в організмі, і в інших клітинах, які продукують ці гормони в різних органах. «Перстневидного» гранули за своєю будовою ідентичні секреторне гранулам В-клітин підшлункової залози, відповідальних за продукцію інсуліну. Великі округлі гранули третього типу подібні катехоламінсодержащім гранулам клітин мозкової речовини надниркових залоз.

Таким чином, проведені електронно-мікроскопічні дослідження дозволили вперше встановити, що місцем локалізації ендокринних секреторних гранул є ендотеліальні клітини капілярів печінки, селезінки та кісткового мозку. Ідентифікація секреторних гранул свідчить про те, що крім присутності в нейронах і пептідергіческіх нервових волокнах, виявлених у судинній стінці, біосинтез гормонів можливий безпосередньо в окремих ендотеліальних клітинах. Переважним типом гранул в ендотеліальних клітинах є секреторні нейроендокринні гранули, характерні для МТ. При старінні кількість секреторних гранул в ендотеліальних клітинах різко зменшується, у багатьох ендотеліоцитах відзначається картина екзоцитозу.


Найцікавіші новини


Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!