» » Функціональна морфологія тимуса при прискореному старінні і вплив епіталона


Функціональна морфологія тимуса при прискореному старінні і вплив епіталона

Функціональна морфологія тимуса при прискореному старінні і вплив епіталона
У радіаційної моделі прискореного старіння тимус тварин, які отримували епіталон, в основному зберігає структурно-функціональну організацію. При цьому складається враження, що епіталон посилює секрецію біологічно активних речовин з опасистих клітин і гормон-продукують ретикуло-епітеліальних клітин. Візуальне дослідження забарвлених гематоксиліном і еозином препаратів тимуса контрольних тварин (групи 1 і 1а) показало, що даний орган має дольчатое будова, причому розміри і форма часточок неоднакові. Мозкова і кіркова речовини часточок легко помітні. Прошарки сполучної тканини, яка містить кровоносні судини, поділяють часточки. Клітинний склад мозкової речовини являє собою здебільшого епітеліоцити і лімфоцити, яких тут менше, ніж у кірковій речовині. Групи епітеліоцитів з великим світлим ядром і пилоподібним хроматином утворюють тіміческіе тільця - щільні концентричні освіти.

Корковаречовина представлено головним чином лімфоцитами, а в прилеглій до сполучнотканинним перегородкам зоні помітні кілька шарів лимфобластов і діляться клітин. Усередині коркового шару між корковими епітеліоцігамі розташовані неделящіеся малі тимусні лімфоцити. Коркові епітеліоцити мають зірчасті форму за рахунок довгих тонких цитоплазматичних відростків. Ці відростки переплітаються між собою, утворюючи мережу, в комірках якої знаходяться тімоціти коркового речовини. Строма вилочкової залози утворена епітеліальними і сполучнотканинними елементами. Візуальне дослідження препаратів тимуса тварин групи 2 показало, що гістоархітектонікі названого органу збережена. Помітно деякий повнокров'я судин. Зміст лімфоцитів в мозковій речовині кілька підвищено. У групі 2а істотних відмінностей від контролю не виявляється. При дослідженні препаратів тимуса тварин, які отримували епіталон, принципових відмінностей у порівнянні з групами 2 і 2а не відзначається. У вилочкової залозі опромінених тварин через 2 тижні після початку опромінення уздовж септальних перегородок помітно в порівнянні з контролем невелике посилення інтенсивності реакції PCNA.

Інших відмінностей між експериментальними і контрольними групами тварин мікроскопічне дослідження не виявило. Кількісний аналіз показав, що об'ємна щільність мастоцитов (огрядних клітин) в зразках, отриманих від тварин груп 2а, 3 і За, статистично значимо зростає по відношенню до контрольних групах. Електронно-мікроскопічне дослідження вилочкової залози контрольних тварин показало, що кіркова речовина часточок представлено скупченнями клітин, які мають подібні морфологічну структуру і розміри. Вони містять великі ядра з хроматином, конденсованим по периферії, з ядерця великого розміру (1-2), а також вузький обідок цитоплазми з невеликим числом полірібосом і мітохондрій. Великі тімоціти, що зустрічаються серед цих клітин, містять ободок цитоплазми більшої ширини, зі значним числом мітохондрій (активованих лімфоцитів). Виявляються також макрофаги, в цитоплазмі яких знаходяться численні первинні і вторинні лізосоми, фагосоми. Відзначається неоднакова ступінь навантаженості фагоцитовані матеріалом. Контури ядер ендотеліоцитів рівні, в цитоплазмі помітні канальці ендоплазматичної мережі, мале число невеликих мітохондрій і піноцитозні везикули. Як правило, в просвіті судин помітні окремі еритроцити.



У междольковой сполучної тканини поблизу кровоносних судин зустрічаються гладкі клітини з ексцентрично розташованим ядром і цитоплазмою, заповненої секреторними гранулами високої електронної щільності. Ретикуло-епітеліальні клітини, які частіше видно в мозковій речовині часточок, мають пухке ядро неправильної форми і цитоплазму, багату канальцами ендоплазматичної мережі. В цілому ці клітини мають отростчатой форму. Їх цитоплазма містить невелику кількість дрібних секреторних гранул високої електронної щільності. У препаратах вилочкової залози, отриманих від тварин групи 2, виявлено відшарування ділянок зовнішньої ядерної мембрани, набухання матриксу мітохондрій, лізис крист, руйнування щільних контактів між тімоцітамі. Вплив іонізуючого випромінювання не знизило числа тимоцитов, що знаходяться на різних стадіях мітозу. У цитоплазмі макрофагів помітні великі цитолізосоми із збільшенням їх числа по частоті. Опромінення викликало помітні морфологічні зміни в стінках кровоносних судин: розпушення базаль-ної мембрани і периваскулярних просторів, збільшення щільності цитоплазми одних ендотеліоцитів і набряк цитоплазми інших.



У просвіт судин цитоплазма ендотеліоцитів посилає безліч тонких виростів. У цитоплазмі цих клітин помітні вакуолі і зменшене число мітохондрій. Ущільнені цитоплазма перицитів і їх відростки. Відзначаються відмінності серед мастоцитов по їх відповіді на дію іонізуючої радіації. Деякі клітини по структурі не відрізняються від огрядних клітин, отриманих в контрольних групах, інші мастоцити містять великі вакуолі, де вдається помітити близько десятка секреторних гранул різної електронної щільності - ознака різних стадій лізису секрету. Дослідження ретикуло-епітеліоцитів виявляє відшарування зовнішньої мембрани, розширення мембран ендоплазматичної мережі, появу безлічі дрібних вакуолей, крісти мітохондрій набухають і проявляють ознаки лізису. У перинуклеарной просторі помітно деяке число дрібних секреторних гранул. Через 3 тижні після початку опромінення в кірковій речовині часточок вилочкової залози тварин групи 2а у виражених морфологічних змін не відзначено. Цитоплазма містить невелику кількість мітохондрій і рибосом. Патологічно протікають митозов серед діляться тимоцитов не відзначено. У діляться клітинах видно мітохондрії помірної щільності з зберіганню кристами.

Цитоплазма нечисленних ретикуло-епітеліальних клітин містить різну кількість секреторних гранул - вони можуть бути відсутні зовсім або їх може бути трохи більше, ніж у групі 2. У кровоносних капілярах і раніше помітна набряклість цитоплазми ендотеліоцитів, розширення периваскулярних просторів при відсутності ознак активації трансендотеліальную транспорту. Просвіт дрібних капілярів звужений. Під впливом епіталона у опромінених тварин зустрічаються як нормально діляться тімоціти, так і клітини з ознаками пікнозу ядер. Ядра клітин виявляють достатньо виражений поліморфізм. Зберігається набряклість периваскулярних просторів, набухання одних і ущільнення інших ендотеліальних клітин. Звертає на себе увагу наявність просвітів (фенестр) в стінках судин, що утворилися через зниження адгезії ендотеліальних клітин. Як результат цього процесу, можна бачити проходження лімфоцитів через фенестрірованного стінку судини і скупчення їх в його просвіті. Гладкі клітини, розташовані поблизу кровоносних судин, містять секреторні гранули варьирующей електронної щільності, частина з яких в результаті активної секреції являють собою залишкові вакуолі з дрібнодисперсним вмістом. У цитоплазмі мастоцитов також виявляються численні мітохондрії і полірібосоми. Ретикуло-епітеліальні клітини вакуолізований з одиничними секреторними гранулами і розширеним пластинчастим комплексом. В ядрах відзначаються ділянки з відшаруванням каріолемми.


Найцікавіші новини


Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!