Морфофункціональна характеристика огрядних клітин

Попередники огрядних клітин мігрують з кісткового мозку в тканини, де відбувається їх дозрівання під впливом мікрооточення. При нестачі факторів росту вони вступають в апоптоз. Незрілі огрядні клітини містять в цитоплазмі гранули з гонадотропін-рилізинг гормоном- на відміну від зрілих клітин сульфатованих протеоглікани в них відсутні. Зрілі гладкі клітини мають діаметр 9-16 мкм, овальну або округлу форму-в цитоплазмі знаходяться метахроматичні окрашивающиеся гранули. Ці гранули містять гістамін, сульфагірованние глікозаміноглікани (у тому числі гепарин і хондроітінсульфати), протеази і хемоатграктанти. Ядро гладкої клітини білонастное, в периферичних відділах не містить хроматину, що, з одного боку, робить його схожим з ядром плазмаціта, а з іншого - з ядром базофила. При електронно-мікроскопічному дослідженні було виявлено, що в цих клітинах відсутні характерні для базофілів цитоплазматические відкладення глікогену, а плазматична мембрана більш складчатая. На поверхні тучних клітин розташовані рецептори до імуноглобуліну Е (IgE), при активації яких відбувається дегрануляція.

Гладкі клітини виявлені в сполучної тканини практично всіх органів. Зрілі гладкі клітини розташовуються, як правило, периваскулярно і періневралию. Залежно від органної та тканинної локалізації вони мають різні функції і можуть синтезувати певний спектр біологічно активних речовин. У 1994 р Н. Akasu і О. Kawanami описали гладкі клітини слизових оболонок (ММС - mucosal mast cells) і гладкі клітини сполучної тканини (СТМС - connective tissue mast cells), фізіологічна роль яких була різна.

У роботі М. Wilhelm et al. приведена морфологічна класифікація огрядних клітин, відповідно до якої виділяють п'ять типів клітин.

1. Спочиваючі (resting mast cells) - містять ядро і округлі темні гранули в цитоплазмі, частина з яких має напівмісячна просвітлення на периферії.

2. Початківці дегрануліровать (initiation of degranulation) - ці клітини втрачають гранулярность цітоплазми- на цій стадії відбувається ініціація екзоцитозу.

3. Повністю дегрануліровавшіе (fully degranulated) - містять дифузно розташовані, зливаються один з одним гранули. Після злиття першого екзоцітозного бульбашки (гранули) з плазмалеммой утворюється пора, через яку з клітини виходять всі залишилися в цитоплазмі гранули.

4. Частково секретуючі (piecemeal secretion) - ці клітини характеризуються особливим типом секреції, при якому не відбувається класичної дегрануляции. R. Letourneau et al. назвали такий тип секреції «виборчої» (differential release) - синонімами є також терміни «внутріжелезістая активація» (intraglandular activation) і «часткова дегрануляция» (piecemeal degratulation). Фенотипічно частково секретуючі гладкі клітини відрізняються наявністю світлих гранул з темною серцевиною. М. S. Kaminer et al. вказували на наявність таких клітин при бульозної пемфігоїд. JW Coleman описав гладкі клітини з даним типом секреції при склеродермії і интерстициальном циститі і назвав їх «фантомними огрядними клітинами» (phantom mast cells). Механізм виборчої секреції пов'язаний з транспортом микровезикул, які після злиття з різними ділянками празматіческой мембрани клітини вивільняють містяться в них речовини.

5. ресинтезируется гладкі клітини (resynthesizing mast cells) - мають розвинений апарат Гольджі.

Наші статті по темі:

1. Синтез, секреція та метаболізм тиреоїдних гормонів
2. Клітини Сертолі
3. Сперматогенез
4. Характеристика основних понять
5. Морфологія клітин мегакаріоцітарного паростка
6. Морфологія клітин лімфатичного паростка
7. Життєвий цикл лейкоцитів
8. Антителозависимой механізми захисту
9. Печінка
10. Інтерлейкін-4
11. Морфофункціональні особливості огрядних клітин при вікових змінах та вікової патології молочної залози
12. Гладкі клітини та інформаційні механізми порушення міжклітинних взаємодій при гіперпластичних процесах
13. Взаємодія огрядних клітин з лімфоцитами і макрофагами
14. Участь огрядних клітин в нейроіммуноендокрінних механізмах вікової патології
15. Біохімічні фенотіпи огрядних клітин
16. Функціональна морфологія тимуса при прискореному старінні і вплив епіталона
17. Функціональна морфологія пінеальною залози при прискореному старінні і вплив епіталона
18. Основні типи ендокринних клітин шлунка і кишечника
19. Пептідергіческая геропротекція тимуса при передчасному старінні
20. Гастроінтестинальний мелатонін при патології шлунково-кишкового тракту в похилому і старечому віці
21. Мелатонін-иммунореактивность клітини передміхурової залози
22. Як виявляються харчові алергічні реакції?