Шлунок. Загальна кількість нейроендокринних клітин мало тенденцію до підвищення зі збільшенням віку (604 ± 42 - в 4 місяці, 705 ± 53 - в 21 місяць і 753 ± 53 - в 34 місяці). Число серотонін / мелатонін-продукують ЄС-клітин в 4 місяці становило 325 ± 52, в 21 місяць - 345 ± 49 і в 34 місяці - 389 ± 46. Число соматостатин-продукують D-клітин також підвищувався з віком: 95 ± 12 - в 4 місяці, 118 ± 17 - в 21 місяць і 126 ± 24 - в 34 місяці. У той же самий час кількість гастрин-продукуючих G-клітин з віком знижувався і становило: 400 ± 27 - в 4 місяці, 374 ± 34 - в 21 місяць і 327 ± 55 - в 34 місяці (рис. 5.45-5.50, 5.56, 5.57). Дванадцятипала кишка. Як і в шлунку, загальна кількість нейроендокринних клітин у дорослих і старих мишей було вище, ніж у молодих: 196 ± 14 в 4 місяці, 311 ± 14 в 21 місяць і 303 ± 11 в 34 місяці). Число серотонін / мелатонін-продукують ЄС-клітин також збільшувалася з віком: 186 ± 7 в 4 місяці, 372 ± 21 в 21 місяць і 431 ± 22 в 34 місяці.
Не було відзначено статистично значущих відмінностей ні в загальному числі ядер епітеліальних клітин (6286 ± 95 в 4 місяці, 6374 ± 95 в 21 місяць і6121 ± 86в34 місяці), ні в проліферативної активності епітеліоцитів - PCNA-індекс склав 15,7 ± 0,7 в 4 місяці, 15,7 ± 0,8 в 21 місяць і 17,6 ± 1,1 в 34 місяці. У той же час апоптозний індекс у старих мишей зростав вдвічі - 0,48 ± 0,06 в 4 місяці, 0,47 + 0,06 в 21 місяць і 0,85 ± 0,09 в 34 місяці. Представлені в лекції дані свідчать про те, що за останні 40 років уявлення про ендокринній системі організму істотно розширилися. Нейроендокринні клітини, які синтезують регуляторні пептиди і біогенні аміни, виділені в окрему велику групу - дифузну нейроендокринну систему (ДНЕС).
Нейроендокринні клітини, що складають цю високоорганізовану систему і продукують близько 1000 біологічно активних молекул, формують як компактно організовані ендокринні залози, так і локализованность поодинці або групами з різною частотою і топографією в слизовій оболонці шлунково-кишкового тракту, ендокринної частини підшлункової залози, епітелії дихальних і сечостатевих шляхів, плаценті, шкірі та інших органах. Розташовуючись практично у всіх органах і виробляючи біологічно активні речовини, клітини ДНЕС виступають у ролі регуляторів гомеостазу, здійснюючи межтканевой адаптаційний контроль за перебігом фізіологічних процесів через нейрокрінний, ендокринний і паракрінний механізм дії молекул-посередників на клітини-мішені в залежності від конкретної ситуації, що складається в певному структурному ланці живого організму.
В даний час найбільш добре вивчені численні гормонопродуцірующіе клітини шлунково-кишкового тракту і підшлункової залози, сукупність яких дозволила розглядати травний тракт як найбільш розвинений «ендокринний орган». Виробляючи «кишкові гормони», багато з яких мають потужний общерегуляторним і геропротекторні дією, APUD-клітини шлунка і кишечника відіграють провідну роль у забезпеченні течії життєвих процесів на рівні, відповідному еволюційному і генетичному статусу живої системи, а значить, беруть активну участь в механізмах старіння організму . Подальше вивчення їх функціональної морфології та розробка шляхів пептідергіческой регуляції гомеостазу дозволять знайти нові перспективні підходи до профілактики передчасного старіння, профілактики та лікування захворювань, асоційованих з віком.
Найцікавіші новини