До теперішнього часу APUD-система включає в себе більше 60 типів клітин, виявлених в кишці, підшлунковій залозі, сечостатевому тракті, епітелії дихальних шляхів, пинеальная тілі, цітовідной залозі, надниркових залозах, аденогипофизе, гіпоталамусі, каротидном тільце, шкірі, симпатичних гангліях, вилочкової залозі , плаценті та інших органах. Тим часом поява радіоімунологічних методів і швидкий розвиток імуногістохімії привело до відкриття абсолютно несподіваного феномена: одні й ті ж біогенні аміни і пептидні гормони були виявлені в нейронах і ендокринних клітинах.
Накопичуються наукові дані не могли більше підтримувати традиційну концепцію ієрархічної залежності між нервової та ендокринної системами. Ставало все більш і більш очевидним, що існує механізм біологічної регуляції, заснований на координованому взаємодії центральної нервової, периферичної нервової та ендокринної системами. Проглядався єдиний спосіб сприйняття інформації на субклітинному, клітинному і тканинному рівнях. Останні дані про ідентифікацію тих же самих і подібних їм фізіологічно активних речовин, що діють в межах нервової системи як нейротрансмітери і нейрогормони і, локально або дистантно, як гормони ендокринної системи, дозволили об'єднати обидві ці системи в єдину диффузную нейроендокринну систему (ДНЕС). Розташовані практично у всіх органах і продукують біологічно активні речовини, клітини ДНЕС є регуляторами підтримки гомеостазу через нейрокрінние, ендокринні та паракрінние механізми.
Шлунково-кишковий тракт входить до числа найбільш значних органів, містять клітини дифузної нейроендокринної системи. Ці клітини виробляють безліч життєво важливих гормонів і тим самим беруть участь у підтримці загального гомеостазу організму. Тому компенсаторно-пристосувальні та патологічні процеси, що протікають в кишечнику, неминуче позначаються на діяльності інших органів і систем організму. Стрімкий прогрес у вивченні ГЕПС знайшов своє вираження в кількості ідентифікованих в ній видів клітин. Так, перша класифікація включила в себе 7 типів клітин. Друга вже налічувала 10, третя - 15, а четверта - 19 клітин. Враховуючи дані останньої класифікації і додаткові відомості, в ГЕПС включені наступні види клітин. Оскільки спектр біологічних ефектів пептидних гормонів і біогенних амінів надзвичайно широкий і включає в себе їх вплив на найважливіші ланки механізмів старіння (таких, як регуляція проліферативної активності, апоптоз, клітинне диференціювання, рухливість клітин, метаболізм вільних радикалів і багато інших), важливість досліджень змін клітинної та молекулярної біології ДНЕСв ході старіння стає очевидною.
Формування концепції ДЕС зробило очевидним той факт, крім холінергічної та адренергічної, асоційованої з вегетативною нервовою системою, в організмі є ще й пептідергіческая іннервації органів травлення. Пептідергіческіе нейрони, що містять гормонально активні поліпептиди, відносяться до так званої метасімпатіческой нервовій системі. Особливістю цієї системи є її значна автономія в порівнянні з парасимпатичної і симпатичної системами. Останнє досягається простотою структурно-функціональної організації, високої інтегральної активністю, зумовленою різноманіттям метасимпатичних нейронів і їх медіаторів - активних пептидів. Речовини, виявлені в клітинах ДЕС і в нервових елементах, можуть виступати в ролі класичних циркулюючих в крові гормонів, що діють на відстані (ендокринна функція), або локальних гормонів, що модулирующее дію на навколишні клітини (паракринна функція). Пептідергіческіе нейрони можуть впливати через секретується пептид на інший нейрон (нейрокрінная функція) шляхом звільнення з нервових терми-налий, виступаючи, таким чином, в ролі нейротрансмітерів (нейромодуляторов), або секретировать його безпосередньо в кров (нейроендокринна функція).
Таким чином, проблема відмінностей між ендокринними, паракріннимі і нейротрансмітерної ефектами пептидних гормонів може бути скорочена до просторових і часових факторів і, ймовірно, вимагає критичного перегляду. У цьому зв'язку М. Гроссманном був преложен термін «хеммітер», що дозволяє включити класичні ендокринні клітини і класичні нейрони в єдину нейрогуморальну систему на основі їх морфології, фізіології та біохімії. Ендокринні клітини шлунка і кишечника за будовою поділяються на два типи: відкриті і закриті. Апікальна частина клітин відкритого типу досягає поверхні слизової оболонки, вони покриті довгими микроворсинками. Ці ворсинки виконують роль рецепторів, що сприймають хімічні дії і зміни рН шлункового вмісту. Висловлюється припущення, що через відкриту частину ендокринних клітин відбувається секреція гормонів в просвіт шлунка. АРUDоціти закритого типу не повідомляються з просвітом залоз, стимулювати їх роботу можуть різні фізичні впливи (тиск, розтягнення стінки шлунка, коливання температури). Характерною ознакою всіх ендокринних клітин є наявність в їх базальної частини секреторних гранул, за формою і розмірами яких здійснюється класифікація APUDoціtob. До складу гранул входять поліпептиди і моноаміни.
Секрет з ендокринних клітин може виділятися в кров (ендокринна секреція), у міжклітинний простір, а також доставлятися по довгих цитоплазматическим відростках безпосередньо до інших (сусіднім) клітинам (паракринна секреція). У клітинах відкритого типу можлива екзокринна секреція. Більшість ендокринних клітин розташовані в епітелії залоз. В останні роки ендокринні клітини знайдені і у власній пластинці слизової оболонки шлунка. Зазвичай вони входять до складу нейроендокринних клітинних комплексів, розташованих на рівні середньої третини фундального залоз шлунка і тісно контактують з підслизовим нервовими сплетеннями тонкої кишки.
Найцікавіші новини