Т- і В-лімфоцити, моноцити і макрофаги.
Розрізняють 5 типів лейкоцитів, до яких відносяться фагоцити (нейтрофіли, базофіли, еозинофіли, моноцити) і імуноцити (лімфоцити).
Фагоцити дозрівають в кістковому мозку і потім на кілька годин надходять в тканини-фагоцити існують декілька днів. Нейтрофіли швидко залишають мозок, надходять в кров, яка розносить їх по тканинах організму.
Моноцити в тканинах перетворюються на різні макрофаги, які можуть існувати від декількох місяців до декількох років.
Імуноцити (лімфоцити) також утворюються в кістковому мозку, після надходять в кров. Вони живуть довше фагоцитів і багаторазово можуть циркулювати з лімфатичної системи у кров'яне русло і назад.
Захисні функції лейкоцитів проявляються в різних реакціях. Роль фагоцитів виконують еозинофіли і базофіли, які знаходяться у вогнищі запалення, а лімфоцити беруть участь в імунологічних реакціях.
Дозрівання клітин в червоному кістковому мозку проходить кілька стадій. На початку, в мегалобластической стадії, утворюються колонії клітин.
Дозрівання лейкоцитів відбувається протягом 5-40 днів у митотической лакуні, а потім протягом 5 днів у зрілій постмітотіческіх лакуні. У разі виникнення інфекційного процесу вони надходять в кровотік у вигляді зрілих і незрілих нейтрофілів. Це проявляється зсувом вліво лейкоцитарної формули.
Половина нейтрофілів циркулюють в крові у вільному стані, інша частина прикріплена до судин. Нейтрофіли знаходяться в крові протягом 6 годин, після чого надходять в тканини, де функціонують 3-6 днів.
Вони накопичуються в місцях тканинного пошкодження і запалення. У вогнищі запалення нейтрофіли поглинають і вбивають бактерії.
Нейтрофіли фагоцитируют бактерії, цьому процесу сприяє прикріплення бактерій до специфічного імуноглобуліну G або рецепторам комплементу на поверхні нейтро-філа. Нейтрофіли забезпечені Fc- і С3-рецепторами.
У процесі імунних реакцій нейтрофіли розщеплюють імуноглобуліни до Fc і Fab, які виступають як виборчі фактори хемотаксису В-лімфоцитів. Нейтрофіли мають здатність виділяти речовини, які активізують бластним трансформацію В-лімфоцитів.
Роль еозинофілів полягає в регуляції судинно-инфильтративной фази запалення шляхом контролю виділення гістаміну та інших речовин за допомогою нейтралізації надлишково викинутого гістаміну.
Еозинофіли живуть в кровотоці не більше 10 годин, після чого надходять в тканини, де здійснюють регуляцію функції базофілів і тучних клітин.
Збільшення кількості еозинофілів є захисною реакцією. Захист йде по шляху «еозінофіл - тканинної базофил - імуноглобулін Е».
Функція базофілів зводиться до виділення гістаміну, серотоніну, тетрапептид. Дозрілі базофіли надходять з кісткового мозку в кровотік, а потім у тканини. Гнетамін звільняється при дегрануляції базофила. У випадках, коли дегрануляция носить надмірний характер, розвивається резковираженной иммунопатологический процес у вигляді атонічних захворювань.
Моноцитарна система організму людини представлена моноцитами, макрофагами, епітеліальними клітинами, гігантськими клітинами (клітини Лангерганса), Кунферовскімі клітинами, альвеолярними клітинами в легенях.
Моноцити є основними клітинами моноцитарно-макрофагальної системи, яку раніше називали Ретик-лозідотеліальной. Моноцити утворюються в кістковому мозку, після чого відбувається їх диференціювання за схемою «моно-бласт - промиелоцит - моноцит крові - тканинної макрофаг». Найбільша кількість макрофагів утворюється у внутрішніх органах (перитонеальні, легеневі, клітини Лангерганса, остеокласти та ін.).
Дані клітини беруть участь у формуванні гуморального імунітету. Вони є секреторними клітинами, що виділяють різні ферменти і біологічно активні речовини. До таких речовин відносять інтерлейкіни (ІЛ).
Макрофаги забезпечені рецепторами і антигеном (Fc), C3b-рсцепторамі, антигенами гістосумісності. Вони виконують функції презентації антигену і в кінцевій стадії активуються лімфокінами.
Лімфоцити поділяються на 0- (нульові), Т- і В-клітини.
Т-лімфоцити являють собою імунокомпетентні клітини, які поділяються на ряд популяцій клітин, що мають різні функції. Хелпери і супресори володіють імунорегуляторні клітинами, а кілери і ефектори - ефекторними.
Т-кілери беруть участь в руйнуванні інфікованих клітин і клітин пухлин.
До природних клітин-кілерів відносяться великі гранулярні клітини, що містять перфорин, який має здатність проникати в мембрану клітин-мішеней і забезпечувати осмотичний вибух і лізис клітини. Т-лімфоцити забезпечують клітинний, антивірусний, антибактеріальний імунітет.
Ці клітини (Т-клітини, тімоціти, тімусзавісімие лейкоцити) мігрують в лімфоїдну тканину, заповнюючи простір в органах лімфатичної системи: в кортикальному шарі лімфатичних вузлів і переартеріальних зонах селезінки. Для Т-клітин характерні мобільність, можливість циркулювати з крові в лімфоїдну тканину і назад в кров через грудну лімфатичну протоку, де їх вміст становить 90%, а в
периферичної крові - 60-70%. Залежно від виконуваних функцій розрізняють:
- Т-ефектори - беруть участь у клітинному імунітеті (відторгнення трансплантата, забезпечення протипухлинного імунітету, лізис клітин-мішеней, гіперчутливість уповільненого типу, реакції трансплантата при пересадці його господареві);
- Т-хелпери - формують клітинний і гуморальний імунітет (CD4- позитивні клітини);
- Т-супресори - перешкоджають формуванню гуморального і клітинного імунітету (CDx-позитивні клітини);
- Т-контрсупрессори - припиняють дію супресорних клітин (С025-позитивні клітини);
- Т-диференціюючі клітини - виробляють регуляцію функції кровотворних клітин;
- Т-ампліфаери - підсилюють функцію таких клітин, як стовбурові, Т- і В-лімфоцити.
Т- і В-лімфоцити майже невиразні морфологічно. Вони відрізняються від клеточноспеціфічних поверхневих молекул маркерів CD. Для В-лімфоцитів специфічні такі маркери, як CDi9, CD2o та ін.
В-лімфоцити відповідальні за гуморальний імунітет і утворення антитіл. Попередники лімфоїдних клітин дозрівають в кістковому мозку з можливою дифференцировкой в печінці і лімфоїдної тканини. Вони мігрують в периферичні лімфоїдні органи для остаточної диференціювання в фолікулах лімфатичних вузлів, селезінці і лімфоїдної тканини кишечника. В-лімфоцити становлять 15-20% від числа всіх лімфоцитів, циркулюючих в крові, поступово вони перетворюються на плазматичні клітини, які синтезують антитіла. В-лімфоцити неоднорідні і володіють різними функціями.
В-лімфоцит перетворюється на плазматичну клітину у відповідь на вплив Т-незалежних антигенів.
По-супресор гальмує проліферацію попередників антітелпродуцірующіх клітин.
По-хелпер посилює функцію Т-лімфоцитів.
До нульовим клітинам відносяться 0-клітини, що не входять в групи В- і Т-клітин. Їх кількість збільшується при різних захворюваннях, наприклад, ревматоїдному артриті.
Серед цих клітин виділяються природні кілери (NK-клітини) і клітини-ефектори антителозависимой клітинної цитотоксичності (К-клітини).
К-і NK-клітини забезпечують головну функцію імунної системи - збереження генетичного гомеостазу шляхом киллинга клітин, які несуть генетичну чужорідність.
До таких клітин відносяться клітини-мутанти, що утворюються при опухолях- клітини, уражені вірусом, й клітини трансплантата.
Число нульових клітин може збільшуватися при утворенні в кістковому мозку незрілих, юних форм Т- і В-лімфоцитів, які характеризуються недостатньою кількістю рецепторів. Подібна картина діагностується при важких виснажують захворюваннях, перитоніті, сепсисі та ін. Збільшення кількості нульових клітин супроводжується зменшенням кількості Т-лімфоцитів, що також свідчить про обважнює процесу.
Особливістю К-клітин є специфічне цитотоксичну дію проти тих клітин, які несуть ті ж антигенні властивості. Ці властивості вони набувають після антиген-залежного диференціювання і діють на клітини-мішені, покриті антитілами (JgG), які відіграють роль містка між клітиною-мішенню і К-кліткою.
У NK-клітинах знаходяться перфорин і цитотоксичний фактор, крім цього, NK-клітини утворюють інтерлейкіни-1, -2, інтерферон, фактори росту для В-лімфоцитів в кістковому мозку.
На Т- і В-лімфоцитах виділені диференціювальні антигени (CD-маркери).
Методом клапальних антитіл диференціюють імунокомпетентні клітини за якісним складом антигенів на мембранах імунокомпетентних клітин. На всіх популяціях лімфоцитів виділені диференціювальні антигени.
На певній стадії розвитку В-лімфоцитів є диференціювальні стадії дифференцировочного антигенів: CD9, CDI0, CD22, CD23.
Диференціювальні антигени є і на Т-клітинах: CD2, CD3, CD4, CD5, CD6, CD7. Близько 75% Т-лімфоцитів периферичної крові мають антигени CD4. Це сприяє проникненню вірусів всередину Т-хелперів. На '/ 3 периферичних лімфоцитів визначається антиген СД8.
Найцікавіші новини