Синдром Меддок

Це рідкісне захворювання, що виникає в результаті одночасної недостатності гонадотропной і адренокортикотропної функцій гіпофіза. Проявляється після пубертату. У крові низькі рівні лютеїнізуючого гормону, фолікулостимулюючого гормону, адренокортикотропного гормону і кортизолу. Невелике вміст у сечі 17-оксикетостероїди. При введенні хоріонічного гонадотропіну збільшується рівень в плазмі тестостерону. Тиреотропного функція збережена. Етіологія цього захворювання невідома.

Клінічна картина. У хворих розвивається клініка євнухоїдизму в поєднанні з ознаками хронічної надниркової недостатності центрального генезу, тому відсутня гіперпігментація шкірних покривів і слизових, що характерно для вторинного гіпокортицизму. У літературі є опис одиничних випадків цієї патології.

Лікування таких хворих проводиться разом з гонадотропінами за звичайною схемою: препаратами, що стимулюють функцію кори надниркових залоз (кортикотропін), або за допомогою замісної терапії глюкокортикоїдами.

Наші статті по темі:

1. Гіперал'достеронізм
2. Синдром Кушинга
3. Хвороба Кушинга
4. Надниркованедостатність
5. Гіперпролактинемічні гипогонадизм
6. Ізольований дефіцит лютеїнізуючого гормону
7. Синдром Каллмена
8. Природжений вторинний гіпогонадизм
9. Клінічна картина і діагностика синдрому Штейна-Левенталя
10. Етіологія і патогенез синдрому Штейна-Левенталя
11. Аденоми гіпофіза
12. Хронічна недостатність кори надниркових залоз
13. Діагноз надниркової недостатності
14. Діагноз і диференціальна діагностика гіпопітуїтаризму
15. Синдром Кіарі-Фроммеля
16. Синдром ізольованого гіпофіза
17. Синдром Нельсона
18. Кортикотропін
19. Наднирники
20. Недостатність секреції ендогенних глюкокортикоїдів
21. Недостатність секреції гормонів кори надниркових залоз
22. Причини і патогенез пангипопитуитаризма