Вроджена пухлина головного мозку, що розвивається з ембріональних клітин так званого кишені Ратко. Це, як правило, доброякісна пухлина, що зустрічається в будь-якому віці. Тривалість захворювання коливається від декількох місяців до 10-15 років. Ендокринні порушення відзначаються приблизно у 85% хворих. При ендоселлярном зростанні краніофарінгіоми порушуються функції гіпофіза аж до розвитку пангипопитуитаризма, т. Е. Зникають всі тропний функції гіпофіза, що проявляється насамперед статевим і фізичним недорозвиненням. Зрідка при краніофарінгіома зустрічається ізольоване випадання функції гіпофіза, що дає клініку вторинного гіпогонадизму. У хворих зустрічаються також полідипсія, порушення терморегуляції, аносмия, порушення зору та інші симптоми ураження гіпоталамо-гіпофізарної області. При рентгенологічному дослідженні черепа в області турецького сідла або над ним у 60-75% хворих визначаються петрифікати.
Лікування. Лікування краніофарингіом оперативне, тому хворих слід направляти на консультацію до нейрохірурга для вибору тактики лікування. У всіх випадках призначається замісна терапія гонадотропними (як при гіпогонадизмі) та іншими гормонами відповідно до зниження тропних функцій гіпофізу. Якщо лікування гонадотропінами малоефективно, то додають андрогени (ін'єкції сустанона-250 по 1 мл 1 раз на місяць).
