2. при хронічної демієлінізуючою поліневропатії у вигляді синкопальних станів на тлі вегетативно-судинних порушень. Характерні зміни в лікворі - білково-клітинна дисоціація. Спостерігається у осіб старше 40 років, частіше за чоловіків. Являє собою хронічний варіант синдрому Гієна-Барре.
3. при пароксизмальної міоплегії (Хвороба Шахновича-Вестфаля, пароксизмальної параліч Кавар-Ромберга-Лаври), проявляється у віці 10-18 років раптовими млявими паралічами м'язів кінцівок і тулуба. Напади міоплегії частіше виникають вночі або під ранок. Характерні зменшення калію в плазмі крові до 2 ммоль / л, зниження фосфору, збільшення концентрації глюкози.
4. при міоплегіческіх синдромах, напади пароксизмальної міоплегії розвиваються як ускладнення при деяких соматичних і ендокринних захворюваннях - пієлонефриті, тиреотоксикозі, синдромі Кона, хвороби Аддісона, передозування диуретических і проносних засобів, отруєнні сульфатом барію.
5. при блискавичному перебігу міастенії з швидкого розвитку м'язової слабкості у поєднанні з дихальними розладами, вираженим бульбарним синдромом.
6. при хвороби Меньєра у вигляді нападів найсильнішого вестибулярного запаморочення в поєднанні з шумом, повторюваної блювотою, порушенням координації рухів. Найчастіше спостерігається у віці 20-50 років. При інфекційних захворюваннях, гострій травмі, судинної ішемії може розвиватися синдром ураження лабіринту, що характеризується приступом запаморочення.
7. при важкої катаплексіі (Синдромі Левенфельд-Геннеберг) виникає короткочасний (не більше хвилини) генералізований млявий параліч і обездвиженность за рахунок раптової втрати тонусу і сили в поперечносмугастих м'язах. Свідомість збережена. Провокуючий фактор емоційні реакції, частіше позитивного характеру. Можливі серії нападів катаплексіі. Іноді виникає різка м'язова гіпотонія і відключення свідомості під час сміху - гелоплегія - дисфункція ретикулярної формації на рівні середнього і проміжного мозку.
8. при гіпоталамічному синдромі Ван-Богарта-Бімонда у зв'язку зі схильністю до непритомності на тлі низького артеріального тиску, рівномірного ожиріння, імпотенції, аменореї. Захворювання успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Можливі епілептичні напади, вади розвитку скелета, олігофренія.
9. при первинній вегетативної недостатності (Ідіопатичною ортостатичноїгіпотензії) рідко зустрічається стан у чоловіків похилого віку, внаслідок дегенерації вегетативних структур ЦНС і ПНС. Проявляється важкої ортостатичної гіпотензією. Відзначається низька АТ, «фіксований пульс». Ортостатична гіпотонія може виникати на тлі серцевої або ендокринної патології - вторинна периферична вегетативна недостатність.
10. при синокаротидной синкопе у зв'язку з роздратуванням сонних синусів, частіше у літніх чоловіків при поворотах голови, тугому комірі з падінням АТ без брадикардії (депресорні тип відповідної реакції).
11. при вазовагальном синкопе, внаслідок невеликої крововтрати, голодування, анемії. Характеризується падінням артеріального тиску і брадикардією. Розвивається частіше в пубертатному віці, у дівчаток.
12. при кардиогенном синкопе у зв'язку з аритмією серця, синдромі Морганьї-Адамса-Стокса.
13. при ніктуріческом синкопе, спровоковане порушенням рецепторів блукаючого нерва і ирритацией збудження, що приводить до падіння артеріального тиску. Характерно розвиток при вставанні з ліжка в нічний час і спорожнення при цьому сечового міхура.
14. при кашлевом синкопе (Беттолепсія), що виникає при затяжному нападі кашлю з підвищенням внутригрудного тиску, венозним застоєм в порожнині черепа. Падіння поєднується з ціанозом, набуханням шийних вен, гіпергідрозом.
15. при синдромі Шая-Дрейджера, варіанті стріатонігральной дегенерації в рамках багатосистемні атрофії. Падіння пов'язані з розвитком синдрому прогресуючої вегетативної недостатності для якої характерна наявність ортостатичноїгіпотензії.
16. при Хореїчний епілепсії Бехтерева, як різновиду хореї Гентінгтона, що протікає з генералізованими епілептичними нападами.
17. при (стартл-синдромі), розвиваються мимовільні рухові реакції на несподівані зовнішні подразники (звук, дотик). Рух може бути у формі вскаківанія, падіння. Свідомість при цьому збережено. Можливо у здорової людини при несподіваних емоціогенних подразників. Особливо різко виражений при гіперексплексіі.
18. при синдромі «стрибаючого француза зі штату Мен», гіперексплексія, як реакція на несподіваний звуковий подразник (крик, стук, бавовна).
19. при екстрапірамідного-корковою формі хвороби Вільсона-Коновалова, на тлі екстрапірамідних симптомів, швидко розвиваються генералізовані епілептичні напади.
20. при ювенільної міоклонічні епілепсії Янца, супроводжуються миоклоническими і генералізованими епілептичними нападами.
21. при епілепсії з генералізованими судорожними нападами при пробудженні, дебют в другому десятилітті життя. Генералізований напад виникає через 10-20 хвилин після пробудження.
22. при епілепсії з нападами, спровокували специфічними факторами (фотосенсітівная форми епілепсії). Ритмічна світлова стимуляція, провокує розвиток генералізованого судомного нападу.
23. при синдромі Леннокса-Гасто (Симптоматична генералізована форма). Дебют у віці 1-8 років. Характерні атонические, міоклонічні, тоніко-клонічні напади, атипові абсанси, втратою набутих навичок (мови, рахунки) і затримкою психомоторного розвитку.
24. при епілепсії з миоклонические-астатичними нападами, розвивається у віці від 6 місяців до 6 років. Характерні міоклонічні, астатические напади.
25. при спадкової міоклонус-епілепсії (хвороби Унферріхта-Лундборга), проявляється на другому десятилітті життя генералізованими судорожними нападами, потім виникають дифузні перманентні миоклонии, підвищення м'язового тонусу по пластичному типу, емоційні розлади, прогресуюча деменція. Можливі атаксія, дизартрія. Успадковується по аутосомно-рецесивним типом.
26. при ситуаційно-обумовленому генералізованих судомних нападів, внаслідок гострих порушень обміну, токсичних станах (алкогольних, лікарських інтоксикаціях), еклампсії, гіпоглікемії.
27. при емболіческого варіанті ішемічного інсульту, для якого характерний швидкий розвиток втрати свідомості і грубої неврологічної симптоматики.
28. при вентрикулярном геморагічному інсульті, причиною якого може бути різке підвищення артеріального тиску, аневрізматіческого хвороба, зниження згортання крові. Характерна раптовість втрати свідомості, вираженість общемозговой симптоматики. При поєднанні з паренхіматозним крововиливом наявність осередкової неврологічної симптоматики. Крововилив лобно-тім'яної локалізації, в міст також характеризуються раптової інтенсивним головним болем і розладом свідомості.
29. при спонтанному субарахноїдальний крововилив, генералізовані тоніко-клонічні судомні напади поєднуються з раптовою різкою головним болем.
30. при дропп-атаці (Синдромі падаючої краплі), гостро виникає недостатності кровообігу в вертебрально-базилярна басейні при різких рухах головою. При цьому виникає різке зниження м'язового тонусу без втрати свідомості. Зазвичай проявляється у хворих з шийним остеохондрозом.
31. при синдромі зуба осьового хребця, аномалії розвитку зуба осьового хребця. Зуб НЕ зрощений з тілом хребця і представлений самостійною зубовидной кісткою, яка вільно зміщується при нахилах голови, звужуючи хребетний канал з розвитком компресійної мієлопатії.
32. при сіндроми оклюзії артерії Адамкевича, розвивається нижній млявий парапарез.
33. при синдромі Сікстинської мадонни, обморок виникає при закиданні голови назад у зв'язку із стенозом хребетних артерій.
34. при синкопальном вертебральном синдромі Унтерхарншейдта, непритомність розвивається при поворотах голови (під час гоління), пов'язаний з зі стенозом хребетної артерії. Може комбінуватися з елементами синдрому Барі-Льеу.
35. при синдромі базиллярной артерії, емболія основної артерії призводить до розвитку синдрому замкненого людини: центральної тетраплегии, псевдобульбарний синдром при ясній свідомості.
36. при кардіоцеребрального синдромі, падіння пов'язане з розвитком трансмурального інфаркту міокарда і розладом мозкового кровообігу.
37. при гострої субдуральної гематоми, в результаті черепно-мозкової травми середнього та тяжкого ступеня тяжкості. Характерно втрата свідомості, фіксований мідріаз на боці гематоми, брадикардія.
38. при оклюзійному синдромі Брунса, гостро виникає оклюзії ликворопроводящих шляхів з швидко наростаючою внутрішньої гідроцефалією і супроводжується втратою свідомості, блювотою, ністагмом.
39. при обсесивно-компульсивних розладах, проявляються нав'язливими думками, ідеями, діями, що виконуються мимоволі, насильно.
Найцікавіші новини