» » Особливості лікування хворих спадковим РМЗ


Особливості лікування хворих спадковим РМЗ

Особливості лікування хворих спадковим РМЗ
Частота спадкового РМЗ становить, за різними оцінками, від 5 до 15%. Мутації BRCA 1 і BRCA 2 відповідальні за 30-70% спадкового РМЗ. Мутації цих генів обумовлюють надзвичайно високий ризик розвитку РМЗ і раку яєчників: BRCA 1-60%, BRCA 2 - 27% (Breast Cancer Linkage Consortium, 1999).

Віковий пік виявлення РМЗ у носіїв мутацій BRCA 1 - 35- 39 років-у носіїв мутацій гена BRCA 2 - 2 піку: 43 і 54 роки (Любченко Л. Н., 2002). Значно частіше, ніж при спорадическом раку, у носіїв мутацій BRCA 1-2 спостерігаються III ступінь злоякісності і РЕ-негативні пухлини. Неоад'ювантна хіміотерапія у носіїв мутацій BRCA 1-2 значно ефективніше (75-100% - III- IV ступінь патоморфоза), ніж при спорадическом раку (8%, Любченко Л. Н., 2002).

Результати органозберігаючих операцій у носіїв мутацій BRCA 1-2 є підтвердженням мультіцентрічності пухлин у цих хворих. При середній тривалості прослеженности 12 років частота друге РМЗ склала: іпсилатеральний - 49%, контралатеральних-42%.

Лікувальна тактика хворих на РМЗ - носіїв мутацій BRCA 1 - 2 повинна бути переглянута у бік: відмови від органозберігаючих операцій- виконання профілактичного видалення контралатеральної молочної залози-розширення показань до хіміотерапіі- пропозиції профілактичної оофоректоміі.


Найцікавіші новини


Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!