Інший прийом створення протипухлинного захисту заснований на неспецифічної стимуляції імунної відповіді широким набором агентів. Точкою стимуляторів в даному випадку виступають, як правило, макрофаги. Одним з найбільш вивчених препаратів цієї групи є туберкульозна вакцина БЦЖ. Введення вакцини всередину пухлини призводить до помітного придушення пухлинного росту або навіть до повної регресії новоутворення. Певні успіхи використання БЦЖ в клініці отримані при лікуванні меланом. Спосіб застосування вакцини, як і в умовах експерименту, заснований на її прямому введенні в пухлину.
Розуміння молекулярних механізмів розпізнавання антигену привело в останні роки до розробки прийомів імунотерапії, заснованих на підвищенні імуногенності пухлинних антигенів. Як описувалося вище, дозрівання CD8 Т-клітин до зрілих цитотоксичних ефекторів включає не тільки розпізнавання комплексу пептид / молекула I класу МНС, а й костімулірующее дію рецептора В7 антігенпрезентірующіх клітин. В експерименті введення гена В7 в геном пухлинних клітин забезпечує успішне специфічне дозрівання CD8 Т-клітин, що проявляється в ефективному лизисе пухлинних клітин. Більш того, при повторному введенні прімірованним тваринам тих же пухлинних клітин, але позбавлених трансфекованих гена В7, спостерігається той же результат - ефективний лізис трансплантованих клітин.
Інший спосіб підвищення цитотоксичної дії CD8 Т-клітин включає введення в геном пухлинних клітин ділянки ДНК, що кодує той чи інший цитокін (ІЛ-2, ІЛ-4). У процесі розпізнавання пухлинних антигенів наївними CD8 Т-клітинами цитокіни пухлинних клітин сприяють успішному дозрівання цитотоксичних ефекторів. Експериментально розроблені прийоми підвищення ефективності дозрівання CD8 Т-клітин можливо адаптувати до умов онкологічної клініки.
Крім зазначених підходів до імунотерапії онкологічних хворих розробляються й інші, зокрема, використовують моноклональні антитіла, кон'юговані з фармакологічними препаратами. Передбачається, що адресне дію препаратів забезпечить знищення пухлинних клітин, не зачіпаючи здорових клітин того ж тканинного проісхожденія.Одной з характеристик злокачественно трансформованих клітин є поява у них нових, невідомих для нормальних клітин антигенних особливостей. Антигенна модифікація відбувається за рахунок індукованих або спонтанних мутацій у геномі клітин. Пухлинні антигени ініціюють розвитком протипухлинного імунітету, однак сила імунної відповіді до пухлин часто незначна через недостатню імуногенності пухлинних антигенів або в силу продукції злокачественно зміненими клітинами супресорних факторів.
Завдання онкологів зводиться до розробки прийомів підвищення імунної реактивності ураженого організму. Один з найбільш ефективних підходів до імунотерапії пухлин полягає у використанні молекулярно-генетичних прийомів управління протипухлинною імунітетом.
Найцікавіші новини