Інше обмеження для успішної реалізації імунологічного контролю - відсутність у більшості пухлин костіму-лірующіх (В7) і адгезивних молекул (ICAM, LFA-1, LFA-3), необхідних для взаємодії з лімфоцитами. Подібні обставини перешкоджає прояву активності Т-клітин. Відомі приклади, коли пухлинні клітини уникають імунологічної атаки за допомогою інтерналізації антигену. Утворився комплекс пухлинного антигену зі специфічним антитілом поглинається клітиною. У результаті відбувається відбір клітин, позбавлених вихідного антигену, але зберегли здатність до посиленої проліферації.
Крім молекулярно-структурних способів подолання протипухлинного імунітету, деякі типи злоякісних новоутворень здатні «захищати» себе в активній формі, секретуючи так званий трансформирующий ростовой факторР (ТРФ-Р). Він або пригнічує активність CD4 Т-клітин запалення, або активує Т-супресори, перешкоджаючи тим самим повноцінному розвитку клітинного імунітету. Отже, організм з онкологічними порушеннями являє собою як би арену боротьби двох начал - імунної системи і активно проліферуючих злоякісних пухлинних клітин. Завдання онколога-клініциста визначити такі способи терапії, які створювали б умови для більш успішної роботи імунної системи, причому у зв'язку з різноманітністю форм злоякісних поразок і загального стану хворого щораз підхід до лікування повинен носити індивідуальний характер.
Найцікавіші новини