У ранній стадії розвитку анетодермія в набряклою дермі навколо розширених судин відзначаються лімфогістіоцитарна інфільтрація, руйнування еластичних волокон, пізніше атрофія епідермісу і підшкірної клітковини.
Розрізняють еритематозно-Уртикарний (анетодермія Ядассона - Пелліццарі) і псевдотуморозная (анетодермія Швенінгера - Буціі) форми анетодермія. Еритематозно-уртикарная анетодермія звичайно локалізується на тулубі, плечах і стегнах, іноді на обличчі і шиї, починається з появи синюшно-рожевих плям або пухирів округлих обрисів до 1 см в діаметрі. Протягом перших тижнів відзначається невелике зростання елементів, потім вони поступово блякнуть, западають від центру до периферії і перетворюються на округлі білясті ділянки зморщеною атрофичной шкіри до 3 см в діаметрі. При натисканні на них легко виявляється ямка (відчуття провалу в порожнечу).
Псевдотуморозная (пухлиноподібні) анетодермія характеризується утворенням численних округлих блакитно-білих грижеподобноє випинань атрофичной шкіри до 1-2 см в діаметрі, м'яких на дотик, які легко вдавлюються пальцем: частіше локалізуються на спині і розгинальних поверхнях кінцівок. Суб'єктивні відчуття зазвичай відсутні.
Діагноз встановлюють на підставі клінічної картини і підтверджують в сумнівних випадках гістологічним дослідженням шкіри. Диференціальний діагноз проводять з мелкоочаговой склеродермией, Склероатрофіческій ліхеном, атрофическим пласким позбавляємо, вторинними убцовимі атрофіями.
Лікування проводиться амбулаторно дерматологом. У ранній стадії захворювання застосовують пеніціллінотерапію, в пізніх стадіях лікування безуспішно. Прогноз для життя благопріятний- атрофічні зміни шкіри незворотні. Профілактика не розроблена.
Найцікавіші новини