Статеві хромосоми

Статеві хромосоми (Грец. Chroma - колір, забарвлення + soma - тіло, синонім - гоносоми), спеціальна пара хромосом, в яких розташовані гени, що визначають статеву приналежність індивіда. Самоудвоение і закономірне розподіл статевих (X і Y) хромосом по дочірнім клітинам забезпечує передачу спадкової інформації. У хромосомному наборі людини 22 пари соматичних хромосом (а у т о з о м и), абсолютно однакових у чоловіків і жінок, і одна пара статевих хромосом, що розрізняються залежно від статі. Поєднання пари Х хромосом (XX) в зиготі визначає розвиток жіночого організму, поєднання XY - чоловічого На Y хромосомі знаходяться лише фактори, пов'язані з визначенням статі (див. Генетика статі), інших клінічно важливих генів немає. Х-хромосома, не маючи вирішального значення для детермінації статі і формування статевих ознак, розташовує сотнями клінічно значущих генів, зміни (мутації) яких здатні викликати безліч спадкових захворювань (гемофілію, міопатію Дюшенна і т. Д.). У зв'язку з тим, що у жінок дві Х-хромосоми, а у чоловіків - одна, спадкування захворювань, гени яких локалізовані на Х-хромосомі, незвичайне: в більшості випадків такі хвороби проявляються у чоловіків і не виявляються у жінок.

Наші статті по темі:

1. Клінічна картина порушення статевого диференціювання
2. Синдром Клайнфелтера (дисгенезия сім'яних канальців)
3. Аномалії диференціювання гонад
4. Статеве диференціювання, порушення
5. Клайнфёлтера синдром
6. Генотип
7. Фенотип
8. Статеві ознаки
9. Статеві залози
10. Пол
11. Овогенез
12. Генетика статі
13. Гамети
14. Роль гормонів у розвитку
15. Хронічний мієлоїдний лейкоз
16. Патогенез спадкових хвороб
17. Класифікація спадкових форм патології
18. Молекулярна генетика раку молочної залози
19. Генетична організація і основні білки комплексу мнс
20. Резус-конфлікт
21. Сперматозоїди
22. Хромосоми