Сімейний дефіцит ліпопротеінліпази успадковується по аутосомно-ре-цессівому типу. Так як при даному порушенні ліпідного обміну в крові зростає вміст не пов'язаних з патогенезом атеросклерозу тригліцеридів і кволо-мікронів, то з високим ризиком атеросклерозу дана дисліпопротеїнемія не пов'язана. Алоліпопротеін С-П - це одна зі складових ліпопротеїнів дуже низької щільності і ліпопротеїнів високої щільності. Являє собою ендогенний активатор ліпопротеінліпази. При спадковому дефіциті АЛОЛЬ-попротеіна С-І виникає стан, аналогічний дислипопротеинемии першого типу (синдром Брекенриджа), яке, як і сімейний дефіцит ліпопротеінліпази, зокрема характеризує панкреатит, пов'язаний з високими концентраціями в крові тригліцеридів і хіломікронів. Панкреатит даної етіології може призвести до вторинного цукрового діабету.
