Причиною захворювання є дефіцит IX фактора згортання крові (плазмового компонента тромбопластину, крістмасфактора). Як і гемофілія А, передається у спадок, хворіють чоловіки, а носительницами патологічного гена є жінки. Зустрічається у 8 разів рідше, ніж гемофілія А. Клінічні прояви аналогічні таким при гемофілії А.
У діагностиці важливі комплексні обстеження з метою виявлення рівня нестачі фактора IX.
Лікування і профілактика проводяться так само, як при гемофілії А.
Найцікавіші новини