На відміну від вроджених порушень згортання плазми, що передаються у спадок і виявляються з раннього віку дефіцитом якогось одного фактора, у цій групі захворювань може одночасно виявлятися дефіцит або неспроможність багатьох факторів згортання.
Їх недолік може бути наслідком:
• недостатнього синтезу певного фактора при порушенні функції синтезує органу;
• надмірного витрачання певних факторів при будь-яких інфекціях;
• наявності механізмів блокування певного фактора;
• появи імунологічних механізмів, що виробляють антитіла проти певного фактора згортання.
Діагностика вторинних порушень плазмового ланки згортання вимагає складних і тривалих комплексних досліджень в умовах стаціонару, так як клінічні прояви захворювань цієї групи порушень дуже подібні.
Які набуті порушення плазмових факторів зустрічаються найчастіше?
Серед найбільш частих набутих порушень плазмових факторів згортання слід зазначити всі захворювання, що ведуть до зниження рівня протромбіну, необхідного в процесі згортання, що порушують синтез протромбіну в печінці і викликають гіпопротромбінемія. Це гепатит, токсичне ураження печінки та ін., Що викликають гіпопротромбінемія, а також дефіцит вітаміну К різної етіології. Розлади такого типу можуть розвиватися при нестачі вітаміну К в процесі перенесених інфекційних захворювань, порушення синтезу вітаміну К при зміні нормальної мікрофлори кишечника, при проносах, синдромі порушення всмоктування в кишечнику і т. Д.
Відомо, що крім вироблення протромбіну печінку за участю вітаміну К синтезує ще й інші плазмові фактори згортання крові. Це обумовлює дуже важливу роль печінки в забезпеченні нормального згортання крові.
На чому ґрунтується лікування цих хвороб?
Лікування цієї групи порушень згортання крові направлено на лікування та попередження тих хвороб, які ведуть до розладу функцій печінки або синтезу та всмоктування вітаміну К в шлунково-кишковому тракті.
Найцікавіші новини