Це вроджене захворювання обумовлено недостатністю VIII фактора згортання крові, а також порушенням функції тромбоцитів. У лабораторних тестах визначається подовження часу кровотечі при нормальному числі тромбоцитів та ін.
Хворіють чоловіки і жінки, проявляється з перших років життя схильністю до синців і кровотеч з слизових оболонок при їх пораненні, у жінок - рясними і тривалими менструаціями. Діагностика комплексна, проводиться в умовах стаціонару.
Лікування, профілактика та перша допомога проводяться так само, як при гемофілії А.
Найцікавіші новини