Спадкові сімейні алергічні захворювання зумовлюють високу ступінь ризику схильності до алергії (алергічний дерматит, риніт, кон'юнктивіт, бронхіальна астма). Ступінь ризику при захворюванні одного з батьків досягає 20-40%, при наявності алергії у обох батьків - 40-80%, якщо хворі тільки брати і сестри - 20-35%. Якщо в родині ніхто не страждає алергією - ступінь ризику лише 5-10% (можливі мутації генів, які взагалі не успадковуються і з'являються лише у одного з членів сім'ї).
При спадкової обтяженості алергічними захворюваннями передається генетична схильність до продукції алергічних антитіл (імуноглобулінів класу Е), які реагують на різні алергени - харчові, лікарські, пилкові, грибкові, епідермальні, кліщів домашнього пилу та ін.
Готовність до алергії у таких дітей є вже в періоді новонародженості, але хвороба може проявитися тільки після тривалого контакту з алергеном. При перших контактах з алергеном його запам'ятовують клітини пам'яті, а при повторних контактах до алергенів починають вироблятися специфічні антитіла, імуноглобуліни Е (IgE), які обумовлюють гіперчутливість або сенсибілізацію шляхом активації тучних клітин. При повторній зустрічі з алергеном медіатори алергічного запалення, що виробляються активізованою ситому кліткою, перетворюють готовність до алергічних реакцій в алергічне захворювання. Гладкі клітини знаходяться в шкірі, дихальних шляхах, шлунково-кишковому тракті (ШКТ). Явні прояви алергії обумовлені змінами в структурі гена, що кодує захисні білки цих органів-мішеней, які є першим бар'єром для алергенів навколишнього середовища. Нормальний стан бар'єрних тканин обмежує надходження алергену в організм, запобігаючи розвитку клінічних проявів.
У сім'ях атипіків можуть народитися і здорові діти, але вже їх потомство (третє покоління) може страждати алергічними захворюваннями.
Найцікавіші новини