Це звичайно сімейне захворювання. У таких сім'ях виникає і так званий фосфат-діабет. Хлопчики успадковують захворювання від матері, дівчинки успадковують його як від батька, так і від матері і хворіють важче. У дітей з обтяженою спадковістю захворювання можна розпізнати вже в грудному віці на підставі низького рівня фосфору в сироватці крові і рясного виділення його з сечею.
У легких випадках або у старшому віці ознаки захворювання не проявляються і визначити його можна за даними лабораторних досліджень.
Клінічні ознаки виступають тільки після першого року життя. До них відносяться: низький зріст, деформація кісток, особливо нижніх кінцівок. Але при вітамінo-D-стійкому рахіті немає м'язової гіпотонії і зниження опірності інфекціям.
Лікування засноване на застосуванні розщепленої форми вітаміну D - кальцитріолу, або альфа-гідроксихолекальциферолу (синтетичного аналога), або дігідротахістерол в рівних частинах з розчином фосфатів багато разів протягом дня всередину. Слід пам'ятати, що лікування призначає тільки педіатр.
Найцікавіші новини