У культурах підкіркових структур головного мозку від старих тварин стимуляція розвитку експлантатов відбувалася під впливом Епіталамін, коли ІП ставав на 16 + 4% (п = 25, рlt; 0,05) більше порівняно з ІП контрольних експлантатов (і = 20). Кар-діалін, простатилен, тималін також не впливали на розвиток експлантатов підкіркових структур старих тварин. Також і кортексин не чинив того гальмуючого впливу на ці експлантати, яке він чинив на експлантати кори головного мозку від молодих тварин, коли ІП знижувався в середньому на 18-33% порівняно з контролем. Епіталон також викликав у старих щурів статистично достовірне збільшення ІП, який ставав на 20 + 2% (п = 32, рlt; 0,05) вище в порівнянні з контролем (і = 25). Однак не відзначалося такого ингибирующего впливу на підкіркові структури Вілона, яке виявлялося в експлантатов від молодих тварин. При культивуванні фрагментів сечового міхура з передміхурової залозою від старих тварин виявлено, що тільки простатилен приводив до статистично достовірного збільшення ІП експлантатов на 15 + 1% (п = 26, рlt; 0,05) порівняно з ІП контрольних експлантатов (і = 21) . Інші досліджені комплексні пептиди викликали зміни ІП на рівні значень ВП у контролі. Досліджені різні синтетичні пептиди не чинили впливу на розвиток експлантатов тканини сечового міхура з передміхурової залозою, і тільки простамакс викликав значну статистично достовірну стимуляцію зони росту експлантатов, коли ІП підвищувався на 18 + 3% (п = 30, рlt; 0,05) порівняно з ІП контрольних експлантатов (я = 28).
При культивуванні фрагментів серця щурів (лівого і правого шлуночків) в зоні росту експлантатов спостерігалися виселяти міокардіоцити з великими ядрами, а також ендотеліальні клітини, фібробласти. Знайдена значна статистично достовірна стимуляція зони росту під впливом препарату серця кардіаліна. Ефективна концентрація кардіаліна, введена в культуральну середу, викликала збільшення ІП на 18% (і = 30, рlt; 0,05) порівняно з ІП контрольних експлантатов міокарда щурів (я = 22). З інших досліджених препаратів тималін викликав зменшення значень ІП, статистично достовірно відрізняються від значень ІП контрольних експлантатов фрагментів серця. При культивуванні лімфоїдної тканини вилочкової залози та селезінки старих щурів тималин надавав не така виражену стимулюючу дію, як у молодих щурів - ІП збільшувався на 18 + 3% (я = 30, рlt; 0,05) але порівняно з контролем (я = 22) . При цьому інші досліджені препарати не чинили впливу на розвиток органотіпіческой культури вилочкової залози, за винятком пригнічуючого впливу Кортексин. У старих щурів Вілон пригнічував зону росту експлантатов тимуса на 25 + 3% (я = 23, рlt; 0,05) порівняно з ІП контрольних експлантатов тимуса щурів (я = 22), що може бути пов'язано з інволюційними процесами в вилочкової залозі. Отримані дані свідчать про те, що виділені з тканин поліпептидні фракції і синтетичні пептиди володіють вираженою тканеспеціфічностью відносно тканин органів як молодих, так і старих тварин.
Найцікавіші новини