У культурі фрагментів кори головного мозку ефективні концентрації Кортексин (100 нг / мл) і пептиду мозку (20 нг / мл) не давали потенціюють. Відсутність потенціюють свідчить, що мішенями для дії комплексних препаратів і пептидів є одні й ті ж клітини. При культивуванні фрагментів підкіркових структур головного мозку, в яких зона росту складалася з клітинних елементів, аналогічних виявляються в зоні росту експлантатов кори, у молодих тварин виражена стимуляція розвитку експлантатов відбувалася під впливом Епіталамін, коли ІП ставав на 28 + 5% («= 25, рlt; 0,05) більше порівняно з ІП контрольних експлантатов (я = 20). Кардіалін, простатилен і тималін істотного впливу на розвиток експлантатов підкіркових структур не чинили. При дослідженні синтетичних пептидів в культурі підкіркових структур головного мозку у молодих щурів стимуляцію зростання викликав тільки епіталон, IP підвищувався на 36 + 5% (я = 28, рlt; 0,05) порівняно з контролем (п = 34).
При культивуванні фрагментів серця (лівого і правого шлуночків серця) знайдена значна статистично достовірна стимуляція зони росту під впливом препарату серця - кордіаліна. Ефективна концентрація кордіаліна, введена в культуральну середу, викликала збільшення ІП на 48 + 7% (п = 34, рlt; 0,05) порівняно з ІП контрольних експлантатов міокарда щурів (п = 28). Всі інші досліджені препарати - тималін, кортексин, епіталамін, простатилен і ретініламін - викликали незначні варіації значень ІП, слабо відрізняються від значень ІП контрольних експлантатов фрагментів серця. В інтенсивної зоні росту експлантатов серця спостерігалися виселяти міокардіоцити з характерними для незрілих клітин великими круглими ядрами, а також ен-дотеліальние клітини, фібробласти. Досліджені різні синтетичні пептиди не чинили впливу на розвиток експлантатов тканини серця.
При культивуванні фрагментів сечового міхура з передміхурової залозою у молодих тварин виявлено, що тільки простатилен приводив до статистично достовірного зниження ІП експлантатов на 18 + 1% (я = 25, рlt; 0,05) порівняно з ІП контрольних експлантатов (я = 17) , т. е. включалися активні процеси клітинного апоптозу. Інші досліджені комплексні пептиди викликали зміни ІП на рівні значень ВП у контролі. Досліджені різні синтетичні пептиди не чинили впливу на розвиток експлантатов тканини сечового міхура з передміхурової залозою, і тільки простамакс викликав значну статистично достовірну стимуляцію зони росту експлантатов, коли ІП підвищувався на 21 + 2% (і = 28, рlt; 0,05) порівняно з ІП контрольних експлантатов («= 19). Відносно експлантатов сітківки стимулюючою дією володів тільки ретініламін, а також епіталамін в дозуванні 20 нг / мл (що відповідає першому піку активності цього препарату при растітровке на підкіркових утвореннях). При культивуванні тканини тимуса зона росту утворювалася за рахунок мігруючих і пролиферирующих лимфобластов і деякої кількості фібробластів. Виявлено, що тималін надавав виражену стимулюючу дію в культурах від молодих щурів, так що ІП збільшувався на 91 + 5% (і = 30, рlt; 0,05) порівняно з контролем (і = 25). При цьому інші досліджені препарати не чинили істотного впливу на розвиток органотіпіческой культури вилочкової залози, за винятком Епіталамін, який стимулював розвиток експлантатов, та ВП підвищувався на 47 + 10% (п = 28, рlt; 0,05), у порівнянні з контрольними експлантатов . При дії Вілона в культурі тканини вилочкової залози молодих щурят зона росту зменшувалася на 35% + 5 (п = 31, рlt; 0,05) порівняно з ІП контрольних експлантатов («= 25). Як ми зазначали в попередньому розділі роботи, це пов'язано з процесами апоптозу та селекції Т-клітин в тимусі в період неонатального розвитку, що посилюються під дією Вілона, оскільки вже у 3-тижневих щурів Вілон починає стимулювати зону росту експлантатов тимуса.
Найцікавіші новини