Відомо, що в нормі маса ПШ обернено пропорційна ступеню статевої активності: у препубертатном і постклимактерическом віці вона вища, ніж в період статевої зрелості- також відомо, що у чоловіків у віці 45-60 років маса епіфіза нижче, ніж у жінок тієї ж вікової групи , що свідчить про певні інволютивних зміни. Мікроскопічно вікові зміни структури Г1Ж визначаються як зменшення компактності розташування ядер пінеалоцітов при збільшенні обсягу, займаного цитоплазмою. При цьому слід зазначити, що специфічна будова паренхіми ПЖ зберігається до глибокої старості.
У Дефінітивного епіфізі людини митозов не спостерігається. За даними світлової мікроскопії, основні вікові зміни пінеалоцітов характеризуються збільшенням поверхні їх ядер. Так, після 30 років відзначається брунькування та фрагментація ядер, зустрічаються двоядерні клітини з подвоєним вмістом ДНК. Мабуть, що виникає при цьому збільшення поверхні зіткнення оболонки ядра з цитоплазмою потрібно для підтримки нормального процесу синтезу білка. У цитоплазмі пінеалоцітов літніх людей збільшується кількість меланіну і липофусцина. Після 60 років пігментні клітини можна виявити в 60% ПЖ. Мабуть, це пов'язано як з накопиченням меланіну і ліпофусцину в процесі життєдіяльності пінеалоцітов, так і з розпадом останніх.
З віком дещо частіше (після 40 років - у 30%) починає зустрічатися альвеолярний тип будови епіфіза, що свідчить як про атрофії частини паренхіми, так і про поліпшення кровопостачання залишилася тканини залози. Таким чином, до основних морфологічним тенденціям інволютивних змін структури епіфіза відносяться: зниження загального числа пінеалоцітов, зменшення маси залози, зниження об'ємної маси паренхіматозних елементів, зниження ядерцевого коефіцієнта і концентрації РНК в пінеалоцітов, посилення кістообразованіе. Особливо слід відзначити вікові зміни внутріорганного розподілу судин, так як саме мікроциркуляція визначає загальний тип нормальної будови ПЖ. Розрізняються три вікових типу нормальної будови ПЖ: 1) целлюлярний- 2) трабекулярний- 3) альвеолярний.
При целлюлярной будові ПЖ представлена суцільним полем пінеалоцітов. Цей тип будови характерний для дітей раннього віку. При трабекулярном типі будови ПЖ пронизана перегородками строми, що не мають певного напряму. Це - найбільш часто зустрічається тип будови ПЖ у людей середнього віку. При альвеолярному будові трабекули ділять ПЖ на окремі округлі або (рідше) полігональні часточки, добре відмежовані одне від одного кільцями строми. Така будова ПЖ зустрічається у літніх людей. Внутриорганное розподіл судин ПЖ у людини зазнає наступні вікові зміни. У плоду освіту судин в ПЖ спостерігається вже на 3-му місяці внутрішньоутробного періоду. Спочатку судини відокремлені від первинної паренхіми помітними прошарками первинної строми, потім судини з'являються безпосередньо в ділянках паренхіми.
Після народження при целлюлярной будові ПЖ судини лежать безпосередньо серед пінеалоцітов. Надалі поява помітної ретикулінові строми навколо судин змінює тип будови ПЖ, перетворюючи його в трабекулярной. У міру розростання судин строма все тісніше оточує ділянки паренхіми, зрештою розділяючи ПЖ на окремі часточки (альвеолярне будова). При альвеолярної структурі судини густою мережею обплітають часточки паренхіми. З віком відбувається не тільки перебудова, але і збільшення внутріорганной судинної мережі ПЖ. Nikonorov, Makarov виявили, що у людей у віці 40-45 років обсяг внутріорганного судинного ложа ПЖ більше і кровопостачання органу краще, ніж у літніх і старих людей, у яких склерозуючі процеси в ПЖ йдуть за рахунок виростів фіброзних елементів каркасу сполучної тканини. У процесі інволюції ПЖ обсяг внутріорганного судинного ложа істотно зменшується, що призводить до порушень кровопостачання і впливає на функціональну активність органу.
Описані морфологічні зміни, що розвиваються в ПЖ в процесі вікової інволюції, нерозривно пов'язані з відповідними функціональними змінами. Це особливо важливо, оскільки ПЖ виконує функцію «біологічного годинника» організму. Основний гормон ПЖ мелатонін займає особливе положення в системі нейроендокринної регуляції, так як синтез його виявлений не тільки в ПЖ, а й в інших органах, включаючи ЦНС. Мелатонін є регулятором біологічних ритмів, бере участь у регуляції імунної та ендокринної систем організму, має антиканцерогенними властивості, бере участь у здійсненні зорової функції, знижує рівень холестерину, підвищує опірність організму до стресів і високих фізичних навантажень, сприяє нормалізації кров'яного тиску і пригнічує дію вільних радикалів, т. е. проявляє виражені геропротекторні властивості.
Більше половини всіх чоловіків старше 50 років страждають пухлинними захворюваннями простати, що порушує статеву функцію і сечовипускання. Експериментальні дані свідчать про те, що мелатонін попереджає розвиток аденоми простати і затримує атрофію статевих органів, що зазвичай відбувається при старінні чоловічого організму. Враховуючи широкий спектр біологічної активності мелатоніну і особливо його властивостей ключового регулятора біологічних ритмів і потужного природного антиоксиданту, мелатонін можна розглядати як найважливіший фактор регуляції життєво важливих функцій організму. Тому рівень продукції мелатоніну в організмі має принципово важливе значення для забезпечення всієї його життєдіяльності в різні вікові періоди.
У ряді досліджень показано, що функціональна активність ПЖ з віком знижується, і, відповідно, зменшується секреція мелатоніну. Було продемонстровано істотне зниження рівня нічний екскреції мелатоніну з сечею як у старих лабораторних тварин, так і у літніх людей. За даними Grinevich і Labunets, у здорових чоловіків у вікових групах 30-39 та 40-49 років у порівнянні з 20-29-річними виявлено зниження добової екскреції мелатоніну з сечею. Крім того, було показано наявність зворотного кореляції між денною концентрацією мелатоніну в сироватці крові людини і його віком (у діапазоні від 1 року до 92 років). Отримані докази того, що вікове зниження рівня мелатоніну в крові обумовлено зниженням його синтезу в ПЖ.
Найцікавіші новини