Подвійний атетоз. Гаммонд хвороба.

Аутосомно-домінантний тип спадкування (дегенерація у великих клітинах в області смугастого тіла).

- дебют захворювання незабаром після народження,

-клінічні проявляється двостороннім гіперкінезом за типом атетоза або хореоатетоз (насильницькі повільні, напружені руху в м'язах обличчя, тулуба, кінцівок),

-формування згинальних контрактур.

Наші статті по темі:

1. Класифікація спадкових форм патології
2. Крейтцфельдта - Якоба хвороба
3. Ейді синдром
4. Фара хвороба
5. Торсіонна дистонія спадкова
6. Остіна ювенільний сульфатідоз
7. Офтальмоплегічна міопатія
8. Невинний міопатія
9. Мюнхмейера c.
10. Мінора есенціальний тремор
11. Ландузі-Дежеріна плече-лопатно-лицьова міопатія
12. Гамсторп хвороба.
13. Хвороба Басса-кронцвейга
14. Галлервордена-Шпатца c.
15. Верхербека хвороба
16. Епізодична міотонічна адинамія Беккера
17. Арана-Дюшенна аміотрофія.
18. Хвороба Александера (лейкодистрофия з мегацефаліей, лейкодистрофия Розенталя)
19. Атетоз
20. Хорея
21. Гепатолентикулярна дегенерація
22. Екстрапірамідна система