» » Сторінка 12


Раймона-Сестао синдром

Можливі етіологічні фактори: туберкуломи, сифілітичні гуми, артеріїти. Розвивається в результаті патологічного процесу в мосту, при якому уражаються бруківці центр погляду, медіальний поздовжній пучок, середнямозочкова ніжка, медіальна петля і... – читайте далі.

Россолимо-Мелькерссона синдром

Рецидуючий поразку мімічної мускулатури, що характеризується розвитком периферичного (частіше одностороннього) паралічу мімічних м'язів, хейлита, складчастості мови, набряком половини обличчя. Зустрічається переважно у жінок, іноді супроводжується... – читайте далі.

Рюльфа судома

Спадкове захворювання (аутосомно-домінантний тип спадкування), що розвивається в дитячому віці. Може бути клінічним проявом ураження центральної нервової системи іншої етіології. Клінічна картина: При різкому довільному русі, наприклад при швидкому... – читайте далі.

Сальвіолі синдром

Спадкове захворювання, що виявляється в дитячому віці. Характеризується порушенням мінерального обміну. Клінічна картина: гипомимия, гіпотонія м'язів нижніх кінцівок, ураження екстрапірамідної системи (порушення ходи, хореоатетоїдні гіперкінези,... – читайте далі.

Сфівта синдром

Захворювання токсичного (токсико-алергічного) генезу, пов'язане з ураженням гіпоталамуса і розвивається у дітей у віці до 7 років (частіше - 9-18 місяців), в основному страждають дівчинки. Клінічна картина: підвищення м'язового тонусу, вегетативні... – читайте далі.

Сімейна вісцеральна міопатія

Спадкове захворювання (аутосомно-рецесивний тип спадкування). Клінічна картина: поширена гіпотонія м'язів, арефлексія, відставання в розвитку. Смерть у ранньому дитинстві (від виснаження). Диференціальна діагностика: хвороба центрального стрижня,... – читайте далі.

Сімейна спастична параплегія

Спадкове захворювання (домінантний і, переважно, рецесивний типи успадкування), що характеризується двостороннім ураженням спінальних пірамідних шляхів. Захворювання розвивається в різному віці, переважно в другому десятилітті життя. Перебіг хвороби... – читайте далі.

Толоси-ханта синдром

Можливо, аутоімунне, інфекційно-алергічне захворювання. Виникає на фоні: - Запалення в області печеристих пазухи і внутрішньокавернозного ділянки сонної артерії, - Закупорки верхнеглазнічной вени, - Пахіменінгіта в області верхнеглазічной щілини,... – читайте далі.

Торсіонна дистонія спадкова

Спадкове захворювання, що розвивається в дитячому віці (ранні форми, спадкування за аутосомно-рецесивним типом) або у дорослих (пізні форми, спадкування за аутосомно-домінантним типом). Клінічна картина: індивідуальна, ізменчіва- зазвичай - м'язова... – читайте далі.

Туретта синдром

Можливо, спадкове захворювання (спадкування за аутосомно-домінантним типом), що розвивається частіше в дитячому віці, що представляє собою множинний хронічний тик. Клінічна картина: різноманітність гіперкінезів (посмикування надплечій, присідання,... – читайте далі.

Тома синдром

Атрофія кори мозочка, що розвивається після 50 років. Можливо, пов'язана з дисгормональними, дисметаболічними, інфекційними процесами. Клінічна картина: мозжечковая статична і локомоторная атаксія, мозжечковая дизартрія, адіадохокінез, зміну... – читайте далі.

Унферріхта-Лундборга хвороба

Спадкове (спадкування за аутосомно-рецесивним типом) прогресуюче захворювання, що розвивається частіше в юнацькому віці. Клінічна картина: генералізовані судомні епілептичні припадки (частіше вночі), зміни в поведінці (дратівливість, персевераціі,... – читайте далі.

Фара хвороба

Переважно спадкове (спадкування за аутосомно-рецесивним типом) повільно прогресуюче захворювання, що характеризується идиопатическим кальцинозом судин головного мозку. Клінічна картина: неврологічні розлади можуть бути відсутні.... – читайте далі.

Фішера синдром

Хронічна демієлінізуюча полирадикулоневропатия, що починається зі зниження пропріоцепції, вираженої симетричною атаксії. Характерна двостороння зовнішньої (іноді і внутрішньої) офтальмоплегией, мозочковою атаксією. За даними аналізу спинно-мозкової... – читайте далі.

Троттера синдром

Розвивається при пухлини надгортанника, носоглотки. Уражаються язикоглотковий, трійчастий нерви, порушується прохідність слухової труби. Клінічна картина: тріада Троттера: 1) одностороння невралгічна біль в: - Нижньої щелепи, - Глотці, - Мові, -... – читайте далі.

Фунгіозная гліонейрональная дистрофія

Етіологія травми, запальні процеси, постепілептіческіе стану некласифіковані, идиопатические форми Симптоми - інфантильний тип: початок через рік після народження, летальний результат в 3-5 років - ювенільний тип: початок в 3-6 років, доживають... – читайте далі.


Наверх