» » Сторінка 11


Нотнагеля с.

Етіологія Патологічний процес в покришці, четверохолміе, червоних ядрах, верхній ніжці мозочка Симптоми - Двостороння офтальмоплегія - Зниження слуху в поєднанні мозочкового хореіформние або атетоїдную гіперкінезом - Іноді - симптоми двостороннього... – читайте далі.

Мінора есенціальний тремор

- Тип спадкування - аутосомно-домінантний - Дрібний тремор кистей (4 коливання в секунду), не завжди симетричний, зберігається в спокої, посилюється від емоцій, іноді приєднується тремор голови - Тремтіння може поширюватися на губи, нижню щелепу,... – читайте далі.

Нейроміопатії (при лікуванні протималярійними препаратами)

Етіологія Тривалий прийом різохіна і подібних препаратів (хінін) Симптоми - Повільне початок - М'язова слабкість, гіперрефлексія, іноді - порушення чутливості - Раніше і важче уражаються м'язи плечового і тазового пояса - Іноді уражається серцевий... – читайте далі.

Земана-кинга с.

Етіологія Пухлина прозорої перегородки гліальних ряду, що займає сагітальній становище, може проникати в бічні і III шлуночки Симптоми - Виражена головний біль, ознаки внутрішньочерепної гіпертензії, запаморочення, невпевненість при ходьбі,... – читайте далі.

Дана c.

Етіологія пернициозная анемія, лейкоз, гемолітична жовтяниця, пелагра, бері-бері та інші гіповітаміноз спру, латірізм, алкоголізм ерготизм, судинна мієлопатія, недостатність вітаміну В-12 Симптоми Уражаються задні стовпи + пірамідні шляху ... – читайте далі.

Мюнхмейера c.

Етіологія Спадкове захворювання - Тип спадкування - аутосомно-домінантний - Спостерігається при народженні або в ранньому дитячому віці - Нерівномірно поширюються зверху вниз прояви поліневропатії, трофічні порушення в м'язах і шкірі - Прогресуюче... – читайте далі.

Мак-Ардла б-нь

Етіологія Недостатність м'язової фосфорилази Симптоми - Тип спадкування - аутосомно-рецесивний - Початок в ранньому дитячому (рідше зрілому) віці, поступове прогресування - Раптово виникаючі напади різкого фізичного стомлення, зазвичай після... – читайте далі.

Невропатія сироваткова

Симптоми - Невралгічна амиотрофия плечового пояса - У дебюті захворювання біль, потім парези, атрофія, атонія м'язів плечового пояса - Іноді - анестезія в області іннервації n.axillaris - Може бути двосторонньо поразку - При помірній симптоматиці... – читайте далі.

Невинний міопатія

Етіологія Спадкове захворювання Симптоми - Тип спадкування - аутосомно-домінантний - Проявляється після 20, частіше в 40-60 років повільно прогресуючим дистальним млявим парезом кінцівок - У дебюті уражаються розгиначі і дрібні м'язи кистей і стоп -... – читайте далі.

Окінакі синдром

Етіологія Тиреотоксикоз Симптоми - Міоплегіческій синдром, проявляється нападами паралічу кінцівок тривалістю від декількох годин до декількох днів - Інтервали між нападами від декількох місяців до декількох років - Спостерігається приблизно у 9%... – читайте далі.

Офтальмоплегічна міопатія

- Тип спадкування - аутосомно-домінантний - Рідкісна клінічна форма - Початок у віці до 30років - Перший симптом - двосторонній птоз верхніх повік - Потім - слабкість окорухових м'язів, що призводить до повної зовнішньої офтальмоплегии - У 15-25%... – читайте далі.

Остіна ювенільний сульфатідоз

Етіологія Спадкове захворювання Симптоми - Тип спадкування - аутосомно-реціссівний - Форма муколіпідозов, що виявляється відставанням рухового і психічного розвитку - Згодом - ністагм, тремор, міоклонії, розвиваються гаргоілоідние риси обличчя,... – читайте далі.

Панкоста c.

Синдром Панкоста виникає при раку верхньої частки легені, рідше при епітеліомі плеври, загрудинном зобі, інших об'ємних процесах в області основи шиї або під плевральним куполом на рівні C8-T3. Перші клінічні прояви пов'язані з ураженням... – читайте далі.

Паралічі сонні

Симптоми - Ознака дисфункції ретикулярної формації на рівні середнього та проміжного мозку - Знерухомленість, що виникає при засипанні або після пробудження - Тривалість - кілька секунд, рідше хвилин - Знерухомленість проходить, коли вдається... – читайте далі.

Пікквікскій синдром

Виникає при ожирінні III-IV ступеня. В основі синдрому лежить серцево-легенева недостатність, гіповентиляція і гіпоксемія, обумовлені обмеженою рухливістю і високим стоянням діафрагми. Клінічні прояви: - підвищений апетит; - синюшність шкірних... – читайте далі.

Піка c.

Зорові галюцинації, що виникають при оклюзії ликворопроводящих шляхів на рівні IV шлуночка, частіше при пухлинному ураженні. Хворі бачать "крізь стіни", бачать, як згинаються, зсуваються стіни. Ці галюцинації розцінюються пацієнтами як відбувається... – читайте далі.


Наверх