» » Сторінка 7


Прогресуюча мультифокальна енцефалопатія

Загальні дані - рідкісне - на тлі імуносупресії (частіше у хворих на СНІД, лейкоз, лімфогранулематоз, при тривалому лікуванні імуносупресорами) Клініка - підгострий перебіг - повільне (тижня) наростання вогнищевих симптомів (гемипареза, гемианопсии,... – читайте далі.

Енурез нічний

Загальні дані Нічний енурез, енурез - мимовільне сечовипускання уві сні, незалежно, відбувається воно в нічний або денний час Сечовипускання уві сні у дітей визнається природним явищем. У віці до 4-5 років у сні мочиться близько 20% дітей, 6-7 років... – читайте далі.

Доброякісна (ідіопатична) внутрішньочерепна гіпертензія (ДВГ)

У переважній більшості - у жінок в 20-45 років з надлишковою масою тіла Фактори (провокують): - вагітність - гиперпаратиреоз - гіпервітаміноз або гіповітаміноз А - відміна кортикостероїдів - лікарські засоби (контрацептиви, естрогени, прогестерон,... – читайте далі.

Оперізуючий герпес

Загальні дані реактивація вірусу на тлі імуносупресії при застосуванні: - цитостатиків - кортикостероїдів - променевої терапії при системних захворюваннях при злоякісної пухлини Клініка локалізація T3-L3 (частіше Т5-6) і I гілка V нерва болю або... – читайте далі.

Сирингомієлія

Загальні дані синдром при краніовертебральних аномаліях, при пухлинах, травмах, арахноидите (туберкульоз, сифіліс тощо.) більше 50% - поєднання з аномалією Кіарі Клініка - поступовий початок з порушення чутливості в одній руці (не відчувають біль... – читайте далі.

Енцефаліти

Загальні дані - первинні (частіше - герпетична інфекція, арбовірус, вірус епідемічного паротиту, рідше - вірус ліфоцітарного хоріоменінгіту, цитомегаловірус - вторинні (пост- і параінфекціонние, наприклад, розсіяний енцефаломієліт) Обстеження 1 /... – читайте далі.

Поліневропатії

За темпами розвитку поділяються на: гострі (дні), підгострі (тижня), хронічні (місяці) Клініка - периферичний тетрапарез - арефлексія - порушення чутливості (по типу "шкарпеток", "рукавичок") - вегетативна дисфункція (вазомоторні, порушення... – читайте далі.

Альтернирующий синдром авелліса

Етіологія Судинні порушення (передня мозкова артерія), herpes zoster, запальні процеси, інтоксикації. Симптоми Гомолатерально стороні патологічного вогнища розвивається параліч голосової зв'язки, піднебінної фіранки, м'язів глоткі- як наслідок... – читайте далі.

З Аксенфельда-шюренберга

Симптоми періодично наростаючий парез м'язів іннервіруємих окоруховими нервами, що поєднується з нападами короткочасних судом з ураженням мускулатури (повіку піднімається, косоокість розходиться змінюється на сходящееся, мідріаз змінюється миозом)... – читайте далі.

Хвороба Александера (лейкодистрофия з мегацефаліей, лейкодистрофия Розенталя)

Симптоми - Дебют частіше на 1-му році життя, рідше в юнацькому або дорослому віці. Аутосомно-рецесивний тип спадкування. - Основним клінічним проявом виступає прогресуючий спастичний параліч і парез. - Інші симптоми: зниження гостроти зору,... – читайте далі.

Альпера дифузний склероз

- спонгіозні дистрофії, інфантильна спонгіозна дегенерація Ван-Богарта - б-нь Якоба-Крейтцфельдта, Гейденгайна - гліальних-судинні дистрофії, гепатоцеребральной захворювання, енцефалопатія Верніке, підгостра некротизирующая енцефалопатія Лейга... – читайте далі.

Анозогнозія. Антона-Бабинського синдром.

Бабинського агностичний синдром, Редліха синдром. Етіологія Великі деструктивні поразки тім'яної частки субдоминантного півкулі. Симптоми Порушення сприйняття лівої половини тіла. Можливо порушення сприйняття власних фізичних дефектів на стороні,... – читайте далі.

Арана-Дюшенна аміотрофія.

Етіологія Спадкування - рецессивное або мінливо домінантное- недорозвинення передніх рогів Симптоми Повільно прогресуюча, пізня (дебют у віці 20 - 50 років) форма спінальної аміотрофії. Клінічно виділяють ряд форм: - радіальна (імітує поразку... – читайте далі.

C. Армстронга, лейкоенцефалопатія Армстронга

Етіологія Повільна вірусна енцефалопатія (паповавирусов) прилімфогранулематозі, хронічному лейкозі, карциномі, які лікувалися иммунодепрессантами Симптоми Поліморфна вогнищева неврологічна симптоматика: парези, афазії, чутливі порушення, ... – читайте далі.

С. Арнольда-Кіарі, Арнольд-Кіарі-Соловцева синдром

Етіологія Затримка розвитку верхніх спинномозкових сегментів і мозочка, який опускається і здавлює довгастий мозок і IV шлуночок. Виділяють два варіанти синдрому: - мальформацію I типу (Кіарі-I) - характеризується зміщенням мозочка до великого... – читайте далі.

Подвійний атетоз. Гаммонд хвороба.

Аутосомно-домінантний тип спадкування (дегенерація у великих клітинах в області смугастого тіла). - дебют захворювання незабаром після народження, -клінічні проявляється двостороннім гіперкінезом за типом атетоза або хореоатетоз (насильницькі... – читайте далі.


Наверх