Ханта синдром

Спадкове (спадкування за аутосомно-рецесивним типом) прогресуюче захворювання, що розвивається в молодому віці. Пов'язано з дегенерацією ядер мозочка, червоних ядер та їх зв'язків.

Клінічна картина: інтенціонний тремор, міоклонії (одиночні м'язи, всі кінцівки), атаксія, диссинергія, ністагм, скандував мова, м'язова гіпотонія, потім можливий розвиток епілептичних припадків, деменції.

Прогноз несприятливий.

Наші статті по темі:

1. Міоклонус-епілепсія
2. Ейді синдром
3. Ерба ювенільний міопатія
4. Штрюмпелля спастическая параплегия
5. Хартнапа хвороба
6. Фара хвороба
7. Унферріхта-Лундборга хвороба
8. Тома синдром
9. Туретта синдром
10. Торсіонна дистонія спадкова
11. Толоси-ханта синдром
12. Сімейна вісцеральна міопатія
13. Сальвіолі синдром
14. Остіна ювенільний сульфатідоз
15. Мінора есенціальний тремор
16. Дежерина-томи c.
17. Хвороба Басса-кронцвейга
18. Вестфаля-Лейдена c.
19. Валленберга - захарченко c.
20. Синдром Бенедикта, синдром червоного ядра
21. Гепатолентикулярна дегенерація (ГЛД)
22. Атаксія