» » Сторінка 7


Дістопія нирки

Дістопія нирки (гомолатеральной) є наслідком затримки переміщення нирки в ембріональному періоді з порожнини тазу в поперекову область і повороту її навколо своєї осі. Найчастіше відзначається дістопія лівої нирки. Розрізняють дістопію тазову,... – читайте далі.

Зрощення нирок

Зрощення нирок відноситься до аномалій взаємини і проявляється Галетообразная і подковообразной ниркою та ін. Зустрічається переважно у хлопчиків, в 50% випадків поєднується з вадами розвитку інших органів. Клініка. При пальпації живота на рівні... – читайте далі.

Поликистозная хвороба нирок

Поликистозная хвороба нирок є спадковим захворюванням, характеризується утворенням в паренхімі нирок безлічі кіст, прогресивно збільшуються в розмірах, що викликають здавлення і поступову атрофію нефронів. Нерідко полікістоз нирок поєднується з... – читайте далі.

Нетримання сечі

Нетримання сечі Може спостерігатися як прояв захворювання сечових шляхів, а також при соматичних і нервово-психічних захворюваннях. Нетримання сечі під час неспання і сну при непорушеному регулярному сечовипусканні свідчить про аномалії розвитку... – читайте далі.

Подвоєна нирка

Подвоєна нирка являє собою анатомічно єдиний орган, що складається з верхньої і нижньої частин, що мають окреме кровопостачання миски та сечоводу. Виявляється у дітей в одному випадку на 160 аутопсії, переважно у дівчаток, праворуч в 2 рази частіше,... – читайте далі.

Хронічна ниркова недостатність при вагітності

Хронічна ниркова недостатність - кінцева фаза розвитку багатьох хронічних захворювань нирок, що характеризується стійким і необоротним зменшенням маси функціонуючих нефронів і що виявляється головним чином зниженням видільної функції нирок. При... – читайте далі.

Нефротичний синдром вроджений

Характеризується набряками, значною протеїнурією (до 3-5 г / добу) і гіперпротеїнемії (до 4-5 г%) відразу або незабаром після народження з подальшим розвитком хронічної ниркової недостатності і летальним результатом у багатьох дітей першого року... – читайте далі.

Нейрогенний сечовий міхур (неврогенна дисфункція мачевого міхура)

Нейрогенний сечовий міхур (неврогенной ДИСФУНКЦІЯ сечового міхура) Характеризується порушенням функції сечового міхура і акту сечовипускання, що виникають при ураженні головного і спинного мозку, провідних шляхів, нервового апарату сечового міхура.... – читайте далі.

Нефронофтіз фанкані (сімейний ювенільний нефронофтіз)

Нефронофтіз Фанконі (СІМЕЙНИЙ ювенільного нефронофтіз) Відноситься до сімейних захворювань і характеризується поліурією і полідипсія, поступовим розвитком хронічної ниркової недостатності. Можливі окремі випадки спорадичні захворювання. Причина та... – читайте далі.

Нефрогенний нецукровий діабет (ренальний нецукровий діабет)

Є сімейним спадковим захворюванням, характеризується нездатністю ниркових канальців продукувати сечу з більш високою осмотичної щільністю, ніж первинна сеча. Передається з домінантним геном жіночої Х-хромосоми. Етіологія і патогенез Етіологія... – читайте далі.

Олігомеганефронія

Є вродженою несімейної хворобою, що виявляється двосторонньої гіпоплазією нирок зі зменшенням кількості нефронів, а також полиурией і результатом в хронічну ниркову недостатність. Не супроводжується аномаліями розвитку сечових шляхів. Етіологія і... – читайте далі.

Пухлина Вільмса (аденосаркома нирки)

Складає більше 95% злоякісних пухлин нирок у дітей і є дісонтогенетіческой пухлиною, що виникає на ранніх етапах ембріонального розвитку. Найбільш часто зустрічається у віці від 2 до 5 років, однаково часто у хлопчиків і дівчаток. У 7-8% випадків... – читайте далі.

Ренальний тубулярний ацидоз дистальний (синдром Олбрайта)

Є спадковим захворюванням, сутність якого полягає в нездатності дистального відділу нефрона створити градієнт концентрації Н + -іонів між кров'ю і тубулярной рідиною, що виражається постійно лужною реакцією сечі (рН> 6,0) при будь-якого ступеня... – читайте далі.

Ренальная глюкозурія

Характеризується зниженням ниркового порогу для глюкози, в результаті чого цукор виділяється з сечею при нормальному рівні його в крові. Захворювання успадковується за домінантним типом, по чоловічій лінії. Етіологія і патогенез Етіологія і... – читайте далі.

Міхурово-сечовідний рефлюкс (ПМР)

Міхурово-сечовідний рефлюкс (ПМР) Характеризується зворотним струмом сечі з сечового міхура в сечовід, може виникнути до і під час сечовипускання (пасивний і активний), сприяючи розвитку уретерогідронефротіческой трансформації та вторинного... – читайте далі.

Синдром де Тоні - Дебре - Фанконі

Характеризується тріадою симптомів, що включають гіпофосфатемічному скелетні ушкодження, генералізовану ренальную аміноацидурія і ренальную глюкозурию, викликану порушенням специфічних тубулярних функцій. Крім цього, в кожному окремому випадку можна... – читайте далі.


Наверх