Дуже рідкісна пухлинна патологія, характеризується малигнизацией як стромального, так і епітеліального компонента. Характерно як лімфогенне, так і гематогенне метастазування. Прогноз незадовільний. Нам вдалося проаналізувати лише 2 пацієнток зданої... – читайте далі.
За останні 30 років роботи онкологічного центру спостерігалося всього лише 168 хворих з даною пухлинної патологією, що становить 1,2% від усіх пухлинних захворювань молочних залоз. Чоловіків з даною пухлинної патологією нами не виявлено. Наявність... – читайте далі.
При призначенні ад'ювантної системної терапії хворим первинно операбельним РМЗ необхідно визначити, чи потребують вони в ад'ювантному лікуванні взагалі. При позитивній відповіді на це питання вибирається метод лікування. Згідно консенсусного... – читайте далі.
Радикальна мастектомія (РМ Е) вперше була запропонована Halsted WS (1894). Пізніше, в 1946р., Детальний опис техніки втручання виклав С. Haagensen. Операція дає надійні результати і протягом 40- 80-х рр. XX ст. використовувалася як стандарт для... – читайте далі.
Висока частота місцевого рецидиву в молочній залозі після органо зберігаючих операцій з післяопераційним опроміненням характерна для хворих молодше 35-40 років. За даними Kurtz J. М. та співавт. (1988), за 5 років у хворих до 40 років місцевий... – читайте далі.
Випадки местнорасп ространеніе РМЗ, що відносяться до Ша стадії, формально є первинно операбельними, хоча за своїми біологічними характеристиками їх операбельність умовна. Для цієї категорії пацієнтів краща тактика з передопераційної терапією.... – читайте далі.
Частота спадкового РМЗ становить, за різними оцінками, від 5 до 15%. Мутації BRCA 1 і BRCA 2 відповідальні за 30-70% спадкового РМЗ. Мутації цих генів обумовлюють надзвичайно високий ризик розвитку РМЗ і раку яєчників: BRCA 1-60%, BRCA 2 - 27%... – читайте далі.
Вивчення впливу ад'ювантної XT на хворих на РМЗ почалося пізніше досліджень з ад'ювантної ендокринної терапії, але за кількістю публікацій перевершує останні. Перші роботи включали аналіз ефективності коротких періопераційних курсів... – читайте далі.
Пізня діагностика раку молочної залози в період вагітності є типовою ситуацією. Гіпертрофія, набухання молочних залоз, зміна консистенції, посилена васкуляризація у відповідь на гормональну стимуляцію, а також ряд можливих ускладнень (мастит,... – читайте далі.
Чи необхідно переривання вагітності при постановці діагнозу «рак молочної залози»? Вважається, що прогноз при поєднанні раку молочної залози з існуючою вагітністю в цілому гірше. Логічно припустити, що підвищення кількості естрогенів на початку... – читайте далі.
На сьогоднішній день добре вивчені високо пенетрантность гени BRCA 1 і BRCA 2 (BReastCAncer), що грають певну роль при виникненні спадкового РМЗ. Термінальні мутації генів Тр 53, PTEN (PhosphatesTENsin) і ATM є етіологічним щодо специфічної... – читайте далі.
В онкологічному науковому центрі проблема раку молочної залози і вагітності вивчається починаючи з 1972 р .. За 30 років з появою нових лікарських препаратів, впровадженням органосохранное операцій на молочній залозі лікувальна стратегія по... – читайте далі.
До 1980 р вивчення генетичної предрас положенности до раку молочної залози було обмежено описом великих сімей, в яких щонайменше I жінка в кожному поколінні страждала раком молочної залози. У 1982 р Albano W. і співавт. виділили особливу нозологічну... – читайте далі.
Термінальні мутації рідко зустрічаються при спорадическом РМЗ, хоча зниження експресії BRCA I має місце. Різний молекулярний патогенез між BRCA-асоційованими і неспадковими пухлинами молочної залози припускає, що ці пухлини можуть кардинальним чином... – читайте далі.
Найбільш часто діагностують всередині протоковую неінфіль Трір карциному in situ (ВПРС). Спори щодо обсягу оперативного втручання при ВПРС тривають, оскільки до цих пір важко передбачити, яке лікування буде кращим в тому чи іншому випадку. Приблизно... – читайте далі.
У клінічній генетиці існує кілька підходів для спостереження носіїв мутацій генів BRCA I або BRCA 2. Вони різні для хворих і клінічно здорових пацієнтів з групи ризику. При спостереженні хворих - носіїв патологічного BRCA l / 2-генотипу на перший... – читайте далі.