» » Хвороба Іценко-Кушинга


Хвороба Іценко-Кушинга

Хвороба Іценко-Кушинга
Хвороба Іценко-Кушинга - гіпоталамо-гіпофізарне захворювання, клінічна картина якого обумовлена підвищеним утворенням кортикостероїдів, в основному глюкокортикоїдів, гіперппазірованнимі під впливом високої секреції АКТГ надниркові залози. Підвищене утворення глюкокортикоїдів може бути наслідком різних патогенетичних механізмів, але клінічні прояви при цьому будуть однаковими незалежно від причини, що викликала гиперсекрецию кортикостероїдів.

Тому в клінічній практиці лікар зустрічається з синдромом Іценко-Кушинга, який поділяється виходячи з патогенезу на:

1) хвороба Іценко-Кушинга, обумовлену первинним пови¬шеніем секреції АКТГ гіпофізом;

2) пухлини кори надниркових залоз - аденоматоз, аденому, адено- карцинома;



3) АКТГ- або кортіколіберін-ектопірованного синдром;

4) ятрогенний або медикаментозний синдром. У 80-85% випадків розвиток синдрому гіперкортізолізма (підвищеного освіти кортизолу) пов'язане з підвищенням секреції АКТГ гіпофізом, найчастіше мікроаденомой.



У решти 14-18% хворих захворювання розвивається внаслідок первинного ураження кори надниркових залоз. На частку АКТГ- або кортіколіберінектопірованного синдрому припадає 1-2% випадків.

Що стосується медикаментозного синдрому Іценко-Кушинга, то його частота залежить від професіоналізму лікарів, які застосовують для лікування різних системних захворювань глюкокорті-коіди.

У 1932 р описана клінічна картина даного захворювання, зв'язавши його з базофільною аденомою гіпофіза, яка була виявлена у описаних ним хворих. Однак значно раніше, в 1924 р, вітчизняний невропатолог Н. М. Іценко опублікував свої спостереження хворих, клінічна картина захворювання яких характеризувалася зміною обрисів особи з багряно-ци-анотічной його забарвленням, перерозподілом жиру, мармуровість шкірних докровов, наявністю атрофічних стрий на передній стінці живота і в області стегон, підвищенням артеріального тиску і порушенням менструального циклу. При патолого-анатомічному дослідженні були виявлені зміни в області сірого бугра, супраоптического і паравентрикулярного ядер і в інших відділах гіпоталамуса.

Виявлені зміни дозволили вважати, що поразка гіпоталамічної області є провідним у патогенезі описаного синдрому. Вітчизняні ендокринологи В. Г. Баранов, Е. А. Васюкова розглядали хвороба Іценко-Кушинга як церебрально-гіпофізарне захворювання, в той час як за кордоном до останнього часу воно трактувалося як гіпофізарне. Лише в останні роки було переконливо показано, що функція гіпофіза знаходиться під контролем гіпоталамічного та інших відділів ЦНС.

Припущення Н. М. Іценко про залучення гіпоталамуса в патогенез захворювання повністю підтвердилися, тому дане захворювання справедливо слід називати хворобою Іценко- Кушинга.


Найцікавіші новини


Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!