- Дебют частіше на 1-му році життя, рідше в юнацькому або дорослому віці. Аутосомно-рецесивний тип спадкування.
- Основним клінічним проявом виступає прогресуючий спастичний параліч і парез.
- Інші симптоми: зниження гостроти зору, ністагм, недоумство, псевдобульбарние симптоми, епілептичні пароксизми.
- Дані КТ головного мозку: дифузне зниження щільності білої речовини.
Найцікавіші новини